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冉兆晋; 倪汉文; 段红霞; 李楠; 董燕红; 傅滨; 肖玉梅; 覃兆海;
中国农业大学理学院;
中国农业大学农学与生物技术学院;
二芳醚; 吡啶衍生物; 合成; 除草活性;
机译：合成取代的5-芳基氨基甲酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1h）-硫酮的新方法。 2-烯丙基硫基-3-氰基-5-（2-甲氧基苯基氨基甲酰基）-6-甲基-4-（5-甲基-2-呋喃基）-1,4-二氢吡啶的分子和晶体结构
机译：2-氨基吡啶和2（1H）-吡啶酮互变异构的实验和理论研究：2-氨基-4-芳基-3-氰基-6-（3,4-二甲氧基苯基）吡啶和4-芳基-的合成3-氰基-6-（3,4-二甲氧基苯基）-2（1H）-吡啶酮
机译：1,3-双（芳氧基乙酰基）-1,3,2-二氮磷吡啶-2-硫化物（硒化物）衍生物的合成及其除草活性的研究
机译：血红素和半胱氨酸的多聚体特征，4-甲基吡啶血红素的形成以及2-（4-吡啶基）-2-丙氧基过氧化氢的合成
机译：13-双（三甲基甲硅烷氧基）-13-丁二烯与芳基磺酰基氰化物的杂狄尔斯-阿尔德反应。 4-羟基-2-（芳基磺酰基）吡啶的合成及抑菌活性
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：除草剂组合物和4-氨基-3-氯-6-（4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基）吡啶-2-羧酸或其衍生物与芳氧苯氧基丙氧基丙酸酯抑制剂除草剂组合使用的方法
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