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一种三氟甲基取代的2-甲基二氢呋喃并色满骨架化合物的合成方法

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本发明发展了一种简单的布朗斯特酸催化下2‑甲基二氢呋喃并色满衍生物与三氟丙酮酸酯的反应，实现了2‑甲基形式上的C(sp

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公开/公告号CN109020989B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-12-17

原文格式PDF
申请/专利权人青岛科技大学;青岛农业大学;
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申请/专利号CN201810928343.2
发明设计人于丽萍;于世涛;肖建;
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申请日2018-08-15
分类号
代理机构北京天奇智新知识产权代理有限公司;
代理人贾文健
地址 266000 山东省青岛市市北区郑州路53号
入库时间 2022-08-23 10:45:52

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-12-17

授权

授权
2019-01-11

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 493/04 申请日:20180815

实质审查的生效
2019-01-11

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 493/04 申请日:20180815

实质审查的生效
2018-12-18

公开

公开
2018-12-18

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2018-12-18

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1. 一种三氟甲基取代的2-甲基二氢呋喃并色满骨架化合物的合成方法 [P] . 中国专利： CN109020989B . 2019.12.17
2. 一种三氟甲基取代的2-甲基二氢呋喃并色满骨架化合物的合成方法 [P] . 中国专利： CN109020989A . 2018-12-18
3. acids (rs) - 2 - (2,3-dihydro-1h-inden-2-yl) 5 - hydroxy - 4,6,7 - trimethylbenzofurannyl) - acetiques acid and 2 - (2,3-dihydro-1h-inden-2-yl) 5 - acyloxy - 4.67 - (2-furanyl) trimethylbenzo acetiques and esters mucoregulateurs and anti ischemiques and process for preparing it. [P] . BE1003255A5 . 1992-02-11

机译：酸（rs）-2-（2,3-二氢-1h-茚满-2-基）5-羟基-4,6,7-三甲基苯并呋喃基）-乙酸和2-（2,3-二氢-1h-茚满-2-基）5-酰氧基-4.67-（2-呋喃基）三甲基苯并乙酰基和酯及抗缺血剂及其制备方法。
4. The present invention concerns the compounds having the formula (I), wherein N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures or esters, wherein RSUB1/SUB is CSUB1-6/SUB alkyl, mono-, di- or trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from the group comprising methyl, nitro, amino, mono- or dimethylamino, hydroxy, CN, aminomethyl, wherein at least one of said substituents is in ortho vis-a-vis the RSUB1/SUB-L bond, pyridinyl, thiazolyl, tetrahydrofuranyl, isoxazolyl substituted with CSUB1-6/SUB alkyl, or hexahydrofuro 2, 3-b furanyl; RSUB2/SUB is hydrogen; L is-O-CHSUB2/SUB-C (=O)-, -O-C (=O)-, C (=O)-, or �CHSUB2/SUB-C (=O)-, RSUB3/SUB is phenyl substituted with CSUB1-6/SUBalkyl; RSUB4/SUB is CSUB1-4/SUBalkyl; RSUB12/SUB is hydrogen, NHSUB2/SUB, CSUBg [P] . EA011946B1 . 2009-06-30

机译：本发明涉及具有式（I）的化合物，其中N-氧化物，盐，立体异构形式，外消旋混合物或酯，其中R _{1 是C _{1-6 烷基，单，二或三取代的苯基，其中取代基选自甲基，硝基，氨基，单或二甲基氨基，羟基，CN，氨基甲基，其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R _{1 -L键，吡啶基，噻唑基，四氢呋喃基，被C _{1-6 烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R _{2 是氢; L是-O-CH _{2 -C（= O）-，-OC（= O）-，C（= O）-或``CH _{2 -C （= O）-，R _{3 是被C _{1-6 烷基取代的苯基; R _{4 是C _{1-4 烷基; R _{12 是氢，NH _{2 ，C}}}}}}}}}}}}}
5. Compound 3-chloro5 - ({1 - (4-methyl-5-oxo-4, 5-dihydro-1h-1, 2, 4-triazol-3-il) methyl - 2-oxo-4 - (trifluoromethyl) - 1, 2-dihydropyridine-3-il} oxi) benzoic acid, a non core reverse transcriptase inhibitor; drug synthesis containing the substance; and prevention and treatment of HIV and AIDS. [P] . CL2012002744A1 . 2012-12-14

机译：化合物3-氯5-（{1-[（4-甲基-5-氧代-4，5-二氢-1h-1，2，4-三唑-3-il）甲基]-2-氧代4-（三氟甲基）-1，2-二氢吡啶-3-il} oxi）苯甲酸，一种非核心逆转录酶抑制剂;含有该物质的药物合成;以及艾滋病毒和艾滋病的预防和治疗。