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一种检测牛SMC2基因隐性致死突变的方法

摘要

本发明提供了一种检测牛SMC2基因隐性致死突变的方法,涉及分子生物学领域,本发明方法基于焦磷酸测序技术,采用一对引物、一条通用引物和一条测序引物,核苷酸序列如SEQ ID No.1、2、3、4所示,对牛8号染色体95410507bp位点的单核苷酸多态性进行分析,结果发现野生型纯合子在突变位点处为T/T基因型,焦磷酸测序结果图显示T碱基与C碱基的峰高比例为3:1;而致死突变携带者峰图在突变位点处为T/C基因型,焦磷酸测序结果图显示T碱基与C碱基的峰高比例为5:3。本发明提供的方法操作简单,灵敏度高,准确性强,通量高,检测成本低,在牛的保种、育种过程中具有重要应用价值。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-30

    授权

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  • 2016-11-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20160606

    实质审查的生效

  • 2016-11-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20160606

    实质审查的生效

  • 2016-10-12

    公开

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  • 2016-10-12

    公开

    公开

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