首页> 中国专利> 一种洛伐他汀、非诺贝特和阿昔莫司的复方制剂及其制备方法

一种洛伐他汀、非诺贝特和阿昔莫司的复方制剂及其制备方法

摘要

本发明提供了一种洛伐他汀、非诺贝特和阿昔莫司的复方制剂,主要由洛伐他汀、非诺贝特、阿昔莫司以及药学上可接受的载体A组成。本发明首先通过固体分散体技术解决洛伐他汀和非诺贝特溶解度问题。再者,通过缓释技术调控三种活性成分的释药速度,使各自的血药浓度平稳,避免出现血药浓度波峰‑波谷的现象,从而降低药物的不良反应,发挥其相互的协同效应,有利于提高疗效。服用本发明复方制剂,只需一天服用一次,即可达到一天稳定的降压、降脂效果。本发明所提供的制备方法,操作简单,便于大规模生产,而且本发明的产品为缓释制剂,使得三种有效成分更好的发挥协同作用,从而提高疗效,降低不良反应。

著录项

  • 公开/公告号CN106727575B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-08-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 越洋医药开发(广州)有限公司;

    申请/专利号CN201611253191.8

  • 申请日2016-12-30

  • 分类号

  • 代理机构南京正联知识产权代理有限公司;

  • 代理人卢霞

  • 地址 510000 广东省广州市高新技术产业开发区瑞泰路2号A栋5层

  • 入库时间 2022-08-23 10:39:12

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-27

    授权

    授权

  • 2019-08-13

    著录事项变更 IPC(主分类):A61K 31/4965 变更前: 变更后: 申请日:20161230

    著录事项变更

  • 2019-08-13

    著录事项变更 IPC(主分类):A61K 31/4965 变更前: 变更后: 申请日:20161230

    著录事项变更

  • 2017-06-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/4965 申请日:20161230

    实质审查的生效

  • 2017-06-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/4965 申请日:20161230

    实质审查的生效

  • 2017-06-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 31/4965 申请日:20161230

    实质审查的生效

  • 2017-05-31

    公开

    公开

  • 2017-05-31

    公开

    公开

  • 2017-05-31

    公开

    公开

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