一种甲磺酸伊马替尼的制备方法

摘要

本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼的制备方法，具体包括：以4‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸二盐酸盐式II化合物为起始原料，加入碳酸钠和N,N'‑羰基二咪唑，得到活性较高的酰基咪唑，不用分离，直接加入N‑(5‑氨基‑2‑甲基苯基)‑4‑(3‑吡啶基)‑2‑氨基嘧啶式IV化合物和催化剂咪唑盐酸盐反应得到游离碱伊马替尼，再加入甲磺酸成盐，重结晶得到α晶型的甲磺酸伊马替尼。本发明具有反应条件温和，成本较低，操作简便，副反应较少，收率高，反应重现性好，经济环保且适于工业化生产的优点。