其中,R选自C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10酯、C1‑C10酯对应的酰胺;R1、R2和R3分别选自氟、氯、溴、烷基、烷氧基。本发明所涉及的3,5‑双(芳基亚甲基)‑1‑取代‑4‑哌啶酮系列化合物制备简单,显示出优良的抗食管癌活性,符合新药研发的卫生标准要求。"/>
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-01-24
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07D213/68 变更前: 变更后: 申请日:20151210
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2019-06-14
授权
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2019-06-14
授权
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2016-05-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D213/68 申请日:20151210
实质审查的生效
2016-05-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D213/68 申请日:20151210
实质审查的生效
2016-05-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 213/68 申请日:20151210
实质审查的生效
2016-04-20
公开
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2016-04-20
公开
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2016-04-20
公开
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机译: 获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译: 化合物(2-(1-甲基取代的哌啶子基)乙氧基),其制备方法其用于制备化合物2-(4-(双-取代苯基甲基)-1-哌啶子基)乙氧基)甲基取代的化合物的制备方法和后者
机译: 1- [1--4-]-4-1- [1-取代的4-哌啶基亚甲基] -4-哌啶衍生物的制备方法,用于生产包含相同和中间化合物的相同药物组合物