作为组蛋白去甲基化酶抑制剂的被取代的(E)-N’-(1-苯亚乙基)苯甲酰肼类似物

摘要

被取代的(E)‑N’‑(1‑苯基亚乙基)苯酰肼类似物或(3‑(5‑氯代‑2‑羟基苯基)‑4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)(3‑(吗啉代磺酰基)苯基)甲酮、其衍生物以及相关化合物在作为包括LSD1的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂方面是有用的。制备该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；使用该化合物和组合物来治疗与LSD1(赖氨酸特异性去甲基化酶)机能障碍相关的失调的方法。其药学上可接受的盐、水化物、溶剂化物或多形体，以及下列各项中的一种或多种：(a)至少一种已知增加组蛋白去甲基化酶活性的试剂；(b)至少一种已知降低组蛋白去甲基化酶活性的试剂；(c)至少一种已知治疗不受控制的细胞增殖的失调的试剂；(d)至少一种已知治疗神经退行性失调的试剂；(e)治疗神经退行性失调的说明；或(f)治疗与不受控制的细胞增殖相关的失调的说明。