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益心舒颗粒的质量控制方法

摘要

本发明公开了一种益心舒颗粒的制备方法和质量控制技术,原料中药由人参、黄芪、丹参、麦冬、五味子、川芎、山楂组成,其特征是取人参粉碎成细粉;五味子、丹参用乙醇回流提取,提取液过滤后浓缩得清膏;麦冬、川芎、山楂、黄芪等加水煎煮提取,提取液过滤、浓缩后加乙醇溶液,充分搅拌后,静置,滤去沉淀物,滤液回收乙醇并浓缩得清膏,将上述二种清膏合并后,加入人参细粉及适量糊精、甜菊苷,混合均匀,制粒,干燥,制成颗粒剂即得。质量控制技术是通过定性鉴别并定量测定其中的人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量,方法可靠。

著录项

  • 公开/公告号CN1325072C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2007-07-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN200510038859.2

  • 发明设计人 余世春;

    申请日2005-04-11

  • 分类号A61K36/53(20060101);A61K36/481(20060101);A61K36/258(20060101);A61K9/16(20060101);A61P9/10(20060101);G01N30/90(20060101);G01N30/02(20060101);G01N33/15(20060101);

  • 代理机构合肥华信专利商标事务所;

  • 代理人余成俊

  • 地址 230088 安徽省合肥市长江西路669号

  • 入库时间 2022-08-23 08:59:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-04-20

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 36/53 授权公告日:20070711 终止日期:20170411 申请日:20050411

    专利权的终止

  • 2007-07-11

    授权

    授权

  • 2007-07-11

    授权

    授权

  • 2006-01-04

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-01-04

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2005-11-09

    公开

    公开

  • 2005-11-09

    公开

    公开

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