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2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d][1]苯并氮杂*的合成方法

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本发明提供了一种2‑甲基‑6‑(4‑甲基苯磺酰基)‑1,4,5,6‑四氢咪唑并[4,5‑d][1]苯并氮杂

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公开/公告号CN105481863B

专利类型发明专利
公开/公告日2018-11-02

原文格式PDF
申请/专利权人科贝源(北京)生物医药科技有限公司;
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申请/专利号CN201510900215.3
发明设计人郑祖爽;梁飞;吴坤君;祝晓燕;
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申请日2015-12-09
分类号
代理机构北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人刘元霞
地址 100043 北京市石景山区古城南街77号云龙一然写字楼510
入库时间 2022-08-23 10:19:48

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-11-02

授权

授权
2016-05-11

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D487/04 申请日:20151209

实质审查的生效
2016-05-11

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 487/04 申请日:20151209

实质审查的生效
2016-04-13

公开

公开
2016-04-13

公开

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1. 2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d][1]苯并氮杂*的合成方法 [P] . 中国专利： CN105481863B . 2018.11.02
2. 2-(4-(2-(1-异丙基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5,6-二氢苯并f咪唑并1,2-d1,4氧氮杂*-9-基)-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酰胺的多晶型物、其制备方法和药物用途 [P] . 中国专利： CN105829323A . 2016-08-03
3. Processes for the non-selective synthesis of a compound, (-) - 5-methoxy-2 (4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) methyl sulfinyl -1h-benzimidazole, (+) - 5-fluoro-2 - ((((4-cyclopropylmethoxy-2-pyridinyl) methyl) sulfinyl) -1h-benzimidazole, (-) - 5-fluoro-2 - ((((4-cyclopropylmethoxy-2-pyridinyl) methyl) sulfinyl ) -1h-benzimidazole, (-) - 5-fluoro-2 - (((((4-cyclopropylmethoxy-2-pyridinyl) methyl) sulfinyl) -1h-benzimidazole, (-) - 5-carbomethoxy-6-methyl-2- (3,4-dimethoxy-2-pyridinyl) methyl sulfinyl -1h-benzimidazole, (+) - 5-carbomethoxy-6-methyl-2 - (3,4-dimethoxy-2-pyridinyl) methyl sulfinyl -1h benzimidazole compound and use of compounds [P] . BR9508292A . 1997-12-23

机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
4. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
5. 3-{2-4-(6-FLUOROBENZODISOXAZOLE-3-YL)-3,6-DIHYDRO-2H- -PYRIDINE-1-YL-ETHYL}-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIDO- -1,2-A-PYRIMIDINE-4-ONE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, METHOD OF ITS SYNTHESIS, METHOD OF PRODUCING SALT OF 1-2-(2-METHYL-4-OXO-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-1,2-A- -PYRIMIDINE-3-YL)ETHYL-4-(6-FLUOROBENZODISOXAZOLE-3-YL)- -PYRIDINIUM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION [P] . 俄罗斯专利： RU2126005C1 . 1999-02-10

机译： 3- {2- [4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ，9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐，其合成方法，1- [2-（2-甲基-4-OXO-6）的盐的制备方法，7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基）乙基] -4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-吡啶鎓，药物成分