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一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法

摘要

本发明提供了一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法,所述方法包括以下步骤:配制药物样品溶液;将配制的药物样品溶液注入气相色谱仪,采用如下条件进行分离测定;所述色谱条件为:以氮气为载气,控制载气流量为2mL/min~8mL/min;气相色谱仪进样口温度为250℃~300℃;FTD检测器温度为250℃~320℃;气相色谱仪柱温为:在起始温度90℃~150℃下维持2min~5min,再以10℃/min~15℃/min的速率升温至240℃~260℃,维持4min~7min。本发明方法经气相色谱仪并采用特定色谱条件实现对药物样品中阳离子表面活性剂的分离或含量测定,且该方法精密度高、重复性好。

著录项

  • 公开/公告号CN106442841B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-09-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海景峰制药有限公司;

    申请/专利号CN201611166079.0

  • 申请日2016-12-16

  • 分类号

  • 代理机构北京品源专利代理有限公司;

  • 代理人巩克栋

  • 地址 201122 上海市宝山区罗新路50号

  • 入库时间 2022-08-23 10:17:18

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-09-14

    授权

    授权

  • 2017-03-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/88 申请日:20161216

    实质审查的生效

  • 2017-03-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 30/88 申请日:20161216

    实质审查的生效

  • 2017-02-22

    公开

    公开

  • 2017-02-22

    公开

    公开

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