噁唑烷酮抗菌药中间体的制备方法

摘要

本发明涉及噁唑烷酮抗菌药及其类似物的中间体式5化合物的制备方法，包括下列步骤：(1)有机溶剂中，在甲醛、甲醛水溶液、甲醛有机溶液或多聚甲醛和酸的作用下，反应温度为10‑120℃，将式1化合物与式2化合物以摩尔比为1:0.2～1:5的比例进行亲核反应，反应时间为5‑30小时，通过后处理纯化得到式3化合物；(2)在有机溶剂中，将式3化合物与式4化合物以摩尔比为1:0.2～1:5的比例和有机碱或无机碱进行反应，反应温度为10‑150℃，反应时间为5‑30小时，通过后处理纯化得到式5化合物；本发明方法成本低、产率较高、反应条件较为温和、反应环境较为友好、合成后处理操作简便并且安全，适合工业大规模制备。(1)(2)