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5－2(R)－1(R)－3,5－双(三氟甲基)苯基乙氧基－3(S)－(4－氟苯基)－4－吗啉基甲基－1,2－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮的制备方法

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摘要

本发明涉及到化合物5-[[2(R)-[1(R)-[3，5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-1，2-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮的新的合成方法。该化合物作为物质P(神经激肽-1)受体拮抗剂是有用的。尤其是，该化合物在精神错乱、炎症疾病和呕吐的治疗中是有用的。

著录项

公开/公告号CN1293077C

专利类型发明授权
公开/公告日2007-01-03

原文格式PDF
申请/专利权人麦克公司;默克.夏普-道姆公司;
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申请/专利号CN03808446.5
发明设计人 M·胡夫曼;M·S·卡巴;J·F·帕亚克;D·汉兹;
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申请日2003-04-17
分类号C07D413/06(20060101);
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人卢新华;王景朝
地址美国新泽西州
入库时间 2022-08-23 08:59:02

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-06-01

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 413/06 授权公告日:20070103 终止日期:20150417 申请日:20030417

专利权的终止
2012-11-28

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07D 413/06 变更前: 变更后: 申请日:20030417

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2012-11-28

专利权的转移 IPC(主分类):C07D 413/06 变更前: 变更后: 登记生效日:20121026 申请日:20030417

专利申请权、专利权的转移
2010-07-28

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07D 413/06 变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:20030417

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2007-01-03

授权

授权
2005-09-21

实质审查的生效

实质审查的生效
2005-07-27

公开

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3. Process for 5-ÄÄ2(R)-Ä1(R)-Ä3,5-bis(trifluoromethyl)phenylÜethoxyÜ-3(s)-(4-fluorophenyl)-4-morpholinylÜmethylÜ-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one [P] . IL164586D0 . 2005-12-18

机译： 5-ÄÄ2（R）-Ä1（R）-Ä3,5-双（三氟甲基）苯基乙氧基Ü-3-（4-氟苯基）-4-吗啉基Ü甲基Ü-1,2-二氢-3H-1,2 ，4-三唑-3-一
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机译： 5-[[2（R）-[1（R）-[3，5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基]乙氧基] -3（S）-（4-氟苯基）-4-吗啉基]甲基]-生产方法1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一
5. 5-2 (R)-1 (R)-3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl ethoxy -3 (S)-(4-fluorophenyl) -4-morpholinyl methyl- Process for producing 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one [P] . 日本专利： JP2005529881A . 2005-10-06

机译： 5-[[2（R）-[1（R）-[3，5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基]乙氧基] -3（S）-（4-氟苯基）-4-吗啉基]甲基]-生产方法1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一