法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-07-06
授权
授权
2015-08-19
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/115 申请日:20150320
实质审查的生效
2015-07-22
公开
公开
机译: 分离的dna分子,dna分子对,分离的dna序列,分离的dna序列对,分离的dna核苷酸引物序列,dna构建体,试剂盒和事件识别方法-59122-7样品方法,DNA检测试剂盒,检测存在的方法-59122-7事件和-59122-7事件对应的DNA,种子纯度确认和筛选方法,抗玉米植物生产方法,针对玉米组织中-59122-7事件存在的昆虫检测方法
机译: 重组质粒DNA PRD 6-一种测试菌种的方法,用于检测弗兰西氏菌属,大肠杆菌菌株,包含重组质粒DNA PRD 6的一种方法-一种用于检测芽孢杆菌属中的渗透性的方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法