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作为用于对抗癌症的激酶抑制剂的2,4-二芳基取代的1,8二氮杂萘化合物

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本发明涉及式(I)的新的[1,8]二氮杂萘衍生物以及该化合物的用途，其中通过消耗ATP的蛋白如激酶进行的信号传导的抑制、调节和/或调控起作用，特别是涉及TGF‑β受体激酶的抑制剂，以及该类化合物用于治疗激酶诱导的疾病、特别是用于治疗肿瘤的用途。

著录项

公开/公告号CN102958930B

专利类型发明专利
公开/公告日2018-04-27

原文格式PDF
申请/专利权人默克专利有限公司;
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申请/专利号CN201180032608.7
发明设计人 D·多施;A·约恩齐克;G·赫尔策曼;C·阿门特;F·岑克;
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申请日2011-05-31
分类号C07D471/04(20060101);C07D519/00(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/4375(20060101);
代理机构11247 北京市中咨律师事务所;
代理人安佩东;黄革生
地址德国达姆施塔特
入库时间 2022-08-23 10:10:35

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-04-27

授权

授权
2013-07-31

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D471/04 申请日:20110531

实质审查的生效
2013-03-06

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1. 作为用于对抗癌症的激酶抑制剂的2,4-二芳基取代的1,8二氮杂萘化合物 [P] . 中国专利： CN102958930B . 2018.04.27
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