松果菊苷在抗肿瘤药物中的应用

摘要

松果菊苷在抗肿瘤药物中的应用，本发明首先将MTH1，无机焦磷酸酶和dGTP加入到反应液(100mM pH8.0 Tris‑醋酸，40mM NaCl，10mM醋酸镁，0.005％Tween20和1mMDTT)中，酶和底物室温孵育1小时后加入25μl孔雀石绿溶液终止反应，用BIO‑RAD iMark酶标仪在630nm处进行吸光度检测，结果表明松果菊苷对MTH1的酶活性抑制效果显著；其次，通过MTT实验检测松果菊苷在细胞水平对肿瘤细胞的作用，结果表明松果菊苷能够明显的抑制SW480结肠癌细胞和U2OS人骨肉瘤细胞的生长，本发明用松果菊苷抑制了肿瘤细胞中维持生存的特异性酶MTH1，导致氧化的核苷酸掺入到DNA中，致使癌细胞发生致死性的DNA双链断裂，以此来产生抗肿瘤作用，为松果菊苷发掘了新的医疗用途，为今后开发新的抗肿瘤药物奠定基础。