。该中间体化合物通过包括如下步骤得到:β‑羟基异戊酸通过Curtius重排反应得到2‑甲基‑2‑羟基丙胺;2‑甲基‑2‑羟基丙胺与D‑缬氨酸邓盐通过混合酸酐法反应生成酰胺产物;酰胺产物在碱性条件下先用甲磺酰氯活化羟基,再与硫代乙酸钾反应。盐酸沃尼妙林的制备方法,包括截短侧耳素与对甲苯磺酰氯反应,生成截短侧耳素对甲苯磺酸酯;生成的截短侧耳素对甲苯磺酸酯与上述中间体化合物反应,最后经盐酸脱保护后生成盐酸沃尼妙林。本发明在制备盐酸沃尼妙林过程中不需要二甲基半胱胺盐酸盐,生产条件温和,无环境污染,适于工业化生产。"/>
公开/公告号CN106496085B
专利类型发明专利
公开/公告日2018-01-26
原文格式PDF
申请/专利权人 盐城市舜宝化工有限公司;
申请/专利号CN201610836123.8
申请日2016-09-21
分类号C07C327/30(20060101);C07C319/14(20060101);C07C323/52(20060101);
代理机构11249 北京中恒高博知识产权代理有限公司;
代理人陆菊华
地址 224000 江苏省盐城市滨海县滨淮镇头罾村(盐城市沿海化工园区)
入库时间 2022-08-23 10:07:06
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-06-15
专利权的转移 IPC(主分类):C07C327/30 登记生效日:20180529 变更前: 变更后: 申请日:20160921
专利申请权、专利权的转移
2018-01-26
授权
授权
2017-04-12
实质审查的生效 IPC(主分类):C07C327/30 申请日:20160921
实质审查的生效
2017-03-15
公开
公开
机译: 阿昔替尼的制备方法,中间体2-((3-碘-1H-吲唑-6-基)硫代)-甲基-苯甲酰胺的纯化工艺,阿昔替尼盐酸盐的提纯工艺,阿昔替尼盐酸盐的固体形式
机译: 盐酸奥替尼丁的改进的制备方法:盐酸奥替尼丁和制备方法,所述药物组合物包含盐酸奥替尼丁
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