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利用mTERT和mTyr双启动子联合调控HN基因构建重组腺病毒的方法及重组腺病毒和应用

摘要

本发明公开了一种利用mTERT和mTyr双启动子联合调控HN基因构建重组腺病毒的方法及重组腺病毒和应用,采用从C57BL/6小鼠的胸腺DNA、小鼠黑色素瘤B16细胞总RNA和新城疫病毒(NDV)LaSota株中分别扩增出的mTERT启动子、mTyr启动子和HN基因,将获得的目的基因克隆到pShuttle‑IRES‑hrGFP‑2穿梭载体中,线性化重组穿梭载体后与骨架载体pAdeasy‑1共转染大肠杆菌BJ5183感受态细胞,使其在BJ5183内进行同源重组,构建了包含上述目的基因的重组腺病毒质粒Ad‑mTERTp‑Tyrp‑HN;将重组腺病毒质粒由PacⅠ酶切后,经脂质体介导转染HEK293细胞,包装获得高滴度的重组腺病毒;评价HN基因在双启动子的联合调控作用下对B16细胞的抑瘤效果。

著录项

  • 公开/公告号CN105002145B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-12-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津农学院;

    申请/专利号CN201510377269.6

  • 申请日2015-07-01

  • 分类号C12N7/01(20060101);C12N15/861(20060101);A61K48/00(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构12101 天津市鼎和专利商标代理有限公司;

  • 代理人谢宇强

  • 地址 300384 天津市西青区津静公路22号

  • 入库时间 2022-08-23 10:04:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-12-15

    授权

    授权

  • 2015-11-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N7/01 申请日:20150701

    实质审查的生效

  • 2015-10-28

    公开

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