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一种晶状体上皮干细胞的分离培养方法

摘要

本发明公开了一种晶状体上皮干细胞的分离培养方法,它包括以下步骤:(1)取晶状体前囊膜,剪成碎片,消化,将获得的细胞铺于包被有基质的培养瓶、培养板或培养皿中;(2)加入添加有含有15~25%FBS、50~150μg/L人表皮生长因子(FGF)、5‑10mg/L胰岛素、5‑10mg/L氢化可的松、5‑10mg/L霍乱弧菌毒素、0.01‑0.05mg/L3,3′,5‑碘‑L‑对羟基苯丙氨酸、1‑5mg/L腺嘌呤、5~10mg/L甘氨酸、6~12mg/L丙氨酸、10~16mg/L天冬酰胺、10~16mg/L天冬氨酸、12~18mg/L谷氨酸、8~15mg/L脯氨酸、7~14mg/L丝氨酸的MEM培养液,放入37℃孵箱中培养,2‑3天形成克隆,10‑14天可形成单层活性的晶体干细胞细胞。本发明还公开了一种晶状体上皮干细胞的分离培养液。本发明方法可以分离得到原代晶状体上皮干细胞,干细胞的活性高,本发明方法简便、易操作,应用前景良好。

著录项

  • 公开/公告号CN104789521B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-11-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201510032551.0

  • 发明设计人 侯睿;蔡惠民;李欧俏;

    申请日2015-01-22

  • 分类号C12N5/074(20100101);

  • 代理机构51222 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人李高峡;张娟

  • 地址 510663 广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器F区F616号房

  • 入库时间 2022-08-23 10:02:37

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-11-07

    授权

    授权

  • 2017-10-27

    著录事项变更 IPC(主分类):C12N 5/074 变更前: 变更后: 申请日:20150122

    著录事项变更

  • 2017-10-27

    著录事项变更 IPC(主分类):C12N 5/074 变更前: 变更后: 申请日:20150122

    著录事项变更

  • 2016-08-24

    著录事项变更 IPC(主分类):C12N 5/074 变更前: 变更后: 申请日:20150122

    著录事项变更

  • 2016-08-24

    著录事项变更 IPC(主分类):C12N 5/074 变更前: 变更后: 申请日:20150122

    著录事项变更

  • 2016-08-24

    著录事项变更 IPC(主分类):C12N 5/074 变更前: 变更后: 申请日:20150122

    著录事项变更

  • 2015-08-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 5/074 申请日:20150122

    实质审查的生效

  • 2015-08-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 5/074 申请日:20150122

    实质审查的生效

  • 2015-08-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 5/074 申请日:20150122

    实质审查的生效

  • 2015-07-22

    公开

    公开

  • 2015-07-22

    公开

    公开

  • 2015-07-22

    公开

    公开

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