一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物的制备方法

摘要

本发明提供一种2,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α‑硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2,4,5‑三取代咪唑类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、操作简单方便，合成方法条件温和，收率高。