法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-09-29
授权
授权
2015-05-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20141211
实质审查的生效
2015-05-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20141211
实质审查的生效
2015-04-22
公开
公开
2015-04-22
公开
公开
机译: 一种使用传感器和/或扩增引物的方法,一种使用传感器和/或扩增引物的方法,该方法特异,普遍且敏感,可确定细菌或真菌核酸,核酸的存在和/或数量,寡核苷酸,PL
机译: 纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法