一种海洋真菌来源的聚酮类化合物及其治疗II型糖尿病的应用

摘要

本发明属于药物化合物领域，具体公开了一种海洋真菌来源的聚酮类化合物及其制备方法和应用。所述聚酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示。该化合物能显著抑制α‑葡萄糖苷酶的活性，其IC₅₀值为9.05 ± 0.60 μM。酶动力学研究表明该化合物是典型的非竞争性抑制剂。因此，该化合物可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂药物，用于防治II型糖尿病。