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制备(1H-唑-1-基甲基)取代的苯并三唑衍生物的方法

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摘要

(1H-唑基-1-基甲基)取代的苯并三唑衍生物，含有该化合物的组合物，治方赖雌激素疾病的方法，制备所说化合物及其药物上可以接受的酸加成盐或其立体化学异构体的方法。

公开/公告号CN1022184C

专利类型发明授权
公开/公告日1993-09-22

原文格式PDF
申请/专利权人詹森药业有限公司;
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申请/专利号CN88103408.8
发明设计人阿方斯·赫曼·玛加丽塔·拉马克斯;艾迪·让·埃德加·弗雷恩;约瑟夫斯·鲁杜维卡斯·胡伯达斯·范盖尔德;马克·加斯顿·韦内;
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申请日1988-06-01
分类号C07D403/06;A61K31/41;A61K31/415;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人罗才希
地址比利时比尔斯
入库时间 2022-08-23 08:54:43

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2009-02-11

专利权的终止(专利权有效期届满)

专利权的终止(专利权有效期届满)
2009-02-11

专利权的终止(专利权有效期届满)

专利权的终止(专利权有效期届满)
2009-02-11

专利权的终止(专利权有效期届满)

专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-04-24

其他有关事项其他有关事项:1992年12月31日以前的发明专利申请，授予专利权且现仍有效的，其保护期限从15年延长到20年。根据国家知识产权局第80号公告的规定，下述发明专利权的期限由从申请日起十五年延长为二十年。在专利权的有效期内，所有的专利事务手续按照现行专利法和实施细则的有关规定办理。申请日:19880601

其他有关事项
2002-04-24

其他有关事项

其他有关事项
2002-04-24

其他有关事项

其他有关事项
1993-09-22

授权

授权
1993-09-22

授权

授权
1993-09-22

授权

授权
1990-09-12

实质审查请求

实质审查请求
1990-09-12

实质审查请求

实质审查请求
1988-12-14

公开

公开
1988-12-14

公开

公开

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1. 制备(1H-唑-1-基甲基)取代的苯并三唑衍生物的方法 [P] . 中国专利： CN1022184C . 1993.09.22
2. (1H-唑-1-基甲基)取代的喹唑啉衍生物的制法 [P] . 中国专利： CN1036002C . 1997.10.01
3. PROCESS FOR PRODUCING (1H-AZOL-1-YL-METHYL)-SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME [P] . HUT49132A . 1989-08-28

机译：制备（1H-氮唑-1-基-甲基）取代的苯并三唑衍生物和包含相同成分的药物组合物的方法
4. METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVE, 1-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVE, 1-(1-PYRIDIN-2-YLMETHYL-PIPERIDIN-4-YL)-1H-INDOLE AND 3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4-1-1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL-1H-INDOL-3-YL-1H-PYRROLE-2,5-DIONE [P] . 日本专利： JP2008007416A . 2008-01-17

机译： N-取代的苯胺衍生物，1-取代的吲哚衍生物，1-（1-吡啶-2--2-甲基-哌啶-4--4-基）-1H-吲哚和3-（1-甲基-1H-INDOL-3-）的制备方法YL）-4- [1- [1- [1-（吡啶-2--2-甲基）哌啶丁-4-YL] -1H-吲哚-3-YL] -1H-吡咯-2,5-二酮
5. Process for preparing enantiomerically pure 6-((4-chlorophenyl)(1H-triazol-1,2,4-triazol-1-YL)methyl)- 1-methyl-1H-benzotriazole [P] . AU679704B2 . 1997-07-10

机译：对映体纯的6-（（（4-氯苯基）（1H-三唑-1,2,4-三唑-1-基）甲基）-1-甲基-1H-苯并三唑的制备方法