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一种AGV2型环形病毒VP2可溶性蛋白及其制备方法

摘要

本发明提供了一种AGV2型环形病毒VP2可溶性蛋白及其制备方法。是利用pGEX‑6p‑1线性化载体以及AGV2病毒VP2基因片段的引物,利用重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应,直接在体外快速重组克隆VP2,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达、实现AGV2的VP2蛋白与GST的融合可溶性表达,并获得纯化的VP2可溶性蛋白。本发明获得的AGV2病毒VP2可溶性表达及纯化的蛋白,可直接提供VP2可容性蛋白作为AGV2诊断抗原;作为免疫原获得抗VP2多克隆抗体;为开展AGV2血清学流行病学调查及VP2功能研究提供有效免疫学试剂,填补国内外空白;并为进一步探究VP2生物学功能具有重要意义。

著录项

  • 公开/公告号CN105037504B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-11-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 扬州大学;

    申请/专利号CN201510359309.4

  • 申请日2015-06-25

  • 分类号C07K14/01(20060101);C12N15/70(20060101);C12R1/19(20060101);

  • 代理机构32252 南京钟山专利代理有限公司;

  • 代理人戴朝荣

  • 地址 225009 江苏省扬州市大学南路88号

  • 入库时间 2022-08-23 09:48:40

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-11-30

    授权

    授权

  • 2015-12-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 14/01 申请日:20150625

    实质审查的生效

  • 2015-11-11

    公开

    公开

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