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新的启动子和使用该启动子的基因表达方法

摘要

本发明提供即使对基因表达不进行诱导,也可以高水平表达该基因的启动子、重组DNA、基因表达用载体、表达载体、以及转化细胞以及操作简便、而且费用低的蛋白质的制造方法和其试剂盒。涉及到含有序列表中序列1或2的碱基序列的DNA或其片段、在大肠杆菌或芽孢杆菌属细菌中表现出构成启动子活性的分离DNA;可与该DNA杂交的、在大肠杆菌或芽孢杆菌属细菌中表现出组成型启动子活性的分离DNA;该DNA与外源基因以该外源基因可表达状态配置的重组DNA;至少含有该DNA的基因表达用载体;含有该重组DNA的表达载体;含有该重组DNA或该表达载体的转化细胞;培养该转化细胞,从得到的该培养物中提起蛋白质的蛋白质制造方法、以及至少含有该DNA或该基因表达用载体的蛋白质制造试剂盒。

著录项

  • 公开/公告号CN1222620C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2005-10-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 生物领袖公司;宝生物工程株式会社;

    申请/专利号CN01808712.4

  • 申请日2001-04-26

  • 分类号C12N15/70;C12N1/21;C12P21/00;

  • 代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;

  • 代理人曹雯;孟凡宏

  • 地址 韩国大田市

  • 入库时间 2022-08-23 08:57:51

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-06-29

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/70 授权公告日:20051012 终止日期:20100426 申请日:20010426

    专利权的终止

  • 2005-10-12

    授权

    授权

  • 2003-09-10

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2003-06-25

    公开

    公开

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