III以金雀花碱为原料,叔丁氧羰基保护氨基得到化合物17,然后与劳森试剂反应得到化合物18,脱去保护基得到化合物19,然后还原胺化得到化合物1‑4,或酸胺缩合得到化合物5‑8;或化合物17然后通过N‑溴代丁二酰亚胺溴代得到化合物20,化合物20在与劳森试剂反应得到化合物21,去保护基得到化合物22,然后还原胺化得到化合物9‑12。"/> 金雀花碱衍生物及其制备方法和抗癌作用研究(CN201210206301.0)-中国专利【掌桥科研】
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金雀花碱衍生物及其制备方法和抗癌作用研究

摘要

本发明涉及金雀花碱衍生物及其制备方法和抗癌作用研究,主要解决该类化合物较少的技术问题。该类化合物具有的结构通式如I和II所示:III以金雀花碱为原料,叔丁氧羰基保护氨基得到化合物17,然后与劳森试剂反应得到化合物18,脱去保护基得到化合物19,然后还原胺化得到化合物1‑4,或酸胺缩合得到化合物5‑8;或化合物17然后通过N‑溴代丁二酰亚胺溴代得到化合物20,化合物20在与劳森试剂反应得到化合物21,去保护基得到化合物22,然后还原胺化得到化合物9‑12。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-08-17

    授权

    授权

  • 2016-08-03

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C07D 471/18 登记生效日:20160711 变更前: 变更后: 申请日:20120621

    专利申请权、专利权的转移

  • 2015-05-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 471/18 申请日:20120621

    实质审查的生效

  • 2014-01-15

    公开

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