III以金雀花碱为原料,叔丁氧羰基保护氨基得到化合物17,然后与劳森试剂反应得到化合物18,脱去保护基得到化合物19,然后还原胺化得到化合物1‑4,或酸胺缩合得到化合物5‑8;或化合物17然后通过N‑溴代丁二酰亚胺溴代得到化合物20,化合物20在与劳森试剂反应得到化合物21,去保护基得到化合物22,然后还原胺化得到化合物9‑12。"/>
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-17
授权
授权
2016-08-03
专利申请权的转移 IPC(主分类):C07D 471/18 登记生效日:20160711 变更前: 变更后: 申请日:20120621
专利申请权、专利权的转移
2015-05-20
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 471/18 申请日:20120621
实质审查的生效
2014-01-15
公开
公开
机译: 嘧啶衍生物,嘧啶衍生物的制备方法,在温血动物中产生抗癌作用的方法,嘧啶衍生物的用途和药物组合物。
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