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人造侵袭素复合物

摘要

从纯化或重组制备的侵袭素和革兰氏阴性细菌脂多糖制备了人造侵袭素复合物。典型地,IpaB与IpaC混合形成IpaB:IpaC复合物。然后这个侵袭素蛋白复合物与脂多糖混合形成人造侵袭素复合物。制备过程中可以将另外的生物活性分子结合到该复合物中。这个人造侵袭素复合物在功能上类似天然侵袭素复合物24或侵袭素复合物50。该人造侵袭素复合物具有相对于天然复合物更优越的免疫原性并可以裁剪(taylor)制备。它的制备方法适于其大规模制备。该人造侵袭素复合物可以以与天然志贺氏菌侵袭素复合物类似的方式促进生物分子、治疗剂和抗生素跨越细胞膜的输送。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-19

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K39/02 授权公告日:20160224 终止日期:20180327 申请日:20070327

    专利权的终止

  • 2016-02-24

    授权

    授权

  • 2010-07-07

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K39/02 申请日:20070327

    实质审查的生效

  • 2010-05-19

    公开

    公开

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