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用于制备在二脱氧甲基己糖环的C-4”处被环氧基团修饰的9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A的新方法

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本发明涉及用于制备式(I)化合物的方法，式(1)化合物是合成用于治疗细菌和原生动物感染的一些三胺内酯类(triamilide)抗菌剂例如泰拉霉素的关键中间体。

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公开/公告号CN103080121B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-11-25

原文格式PDF
申请/专利权人瑞士诺华动物保健有限公司;
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申请/专利号CN201180043007.6
发明设计人 R·加西亚;O·马托雷利;A·科多尼;
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申请日2011-09-19
分类号C07H1/00(20060101);C07H17/08(20060101);
代理机构11247 北京市中咨律师事务所;
代理人陈润杰;黄革生
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 09:31:35

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-02-23

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07H1/00 变更前: 变更后: 申请日:20110919

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2015-11-25

授权

授权
2015-05-13

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07H1/00 变更前: 变更后: 登记生效日:20150420 申请日:20110919

专利申请权、专利权的转移
2013-12-04

著录事项变更 IPC(主分类):C07H1/00 变更前: 变更后: 申请日:20110919

著录事项变更
2013-09-18

实质审查的生效 IPC(主分类):C07H1/00 申请日:20110919

实质审查的生效
2013-05-01

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1. 用于制备在二脱氧甲基己糖环的C-4”处被环氧基团修饰的9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A的新方法 [P] . 中国专利： CN103080121B . 2015.11.25
2. 9－去氧－9－二氢－9A－氮杂－9A－高红霉素A和5－0－去氧糖胺基－9－去氧－9－二氢－9A－氮杂－9a－高红霉内酯A的9a－N－[N′－(苯磺酰基)氨甲酰基－γ－氨基丙基]和9a－N－[N′－(β－氰乙基)－N′－(苯磺酰基)氨甲酰基－γ－氨基丙基]取代衍生物 [P] . 中国专利： CN1305889C . 2007.03.21
3. New method of preparing 9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin modified in the C-4˝ cladinose ring by an epoxide group [P] . ES2532455T3 . 2015-03-27

机译：制备被环氧基团修饰在C-4˝cladinose环上的9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素的新方法
4. Method of obtaining 9-deox-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A in non-crystalline form and method of obtaining 9-deox-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A in the form of crystalline dihydrate [P] . PL195910B1 . 2007-11-30

机译：获得非结晶形式的9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素A的方法和获得结晶二水合物形式的9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素A的方法
5. AZA compounds 9A - 9 - 9 - desoxo - dihydro - homoeritromicina 9A -, 3 - or - decladinosil - 9th - aza - 9 - 9 desoxo - dihydro - 9th - homoeritromicina and 3 - or 5 - - - - decladinosil or dedesosaminil - 9th - aza - desoxo - 9 - 9 - dihydro - 9A - homoeritromicina to 9A - replaced, their use for Preparation of drugs to treat malaria, PR [P] . AR063195A1 . 2009-01-14

机译：氮杂化合物9A-9-9-脱氧-二氢-均曲霉素9A-，3-或-十氢化萘-第9-氮杂-9-9脱氧-二氢-第9-均曲霉和3-或5----十氢化萘或去甲沙胺-9 -氮杂-脱氧-9-9-二氢-9A-同养至9A-替代，用于制备治疗疟疾的药物，PR