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N－芳基邻氨基苯甲酸衍生物及其用途

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摘要

本发明公开了式I化合物或其N-氧化物或可药用盐在制备用于治疗对抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有反应的肿瘤疾病的药物中的用途，其中W是O或S；X是NR

公开/公告号CN1152014C

专利类型发明授权
公开/公告日2004-06-02

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申请/专利权人诺瓦提斯公司;舍林股份公司;
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申请/专利号CN99813108.3
发明设计人 K-H·奥特曼;G·保德;P·弗瑞特;P·W·曼雷;J·M·伍德;S·费拉里;F·哈夫曼;J·麦斯坦;A·赫赛;M·库格尔;D·塞德尔曼;A·曼拉德;M·哈波勒;K·H·赛尔奥彻;
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申请日1999-11-08
分类号C07D213/38;A61K31/44;C07D215/12;A61K31/47;C07D213/64;C07D233/54;A61K31/415;C07D213/89;C07D405/12;A61P35/00;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人陈文平
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 08:56:56

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-01-11

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 213/38 授权公告日:20040602 终止日期:20101108 申请日:19991108

专利权的终止
2012-01-11

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 213/38 授权公告日:20040602 终止日期:20101108 申请日:19991108

专利权的终止
2009-07-22

专利权人的姓名或者名称、地址的变更变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:19991108

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2009-07-22

专利权人的姓名或者名称、地址的变更变更前: 变更后: 申请日:19991108

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2004-06-02

授权

授权
2004-06-02

授权

授权
2002-01-16

实质审查的生效

实质审查的生效
2002-01-16

公开

公开
2002-01-16

实质审查的生效

实质审查的生效
2002-01-16

公开

公开

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1. N－芳基邻氨基苯甲酸衍生物及其用途 [P] . 中国专利： CN1152014C . 2004.06.02
2. (硫代)邻氨基苯甲酸－N－芳基酰胺衍生物,其制备和作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的应用 [P] . 中国专利： CN1331680A . 2002-01-16
3. N-aryl(thio)anthranilic acid amide derivatives, pharmaceutical composition containing them, their preparation and their use as VEGF receptor tyrosine kinase inhibitors [P] . SK287259B6 . 2010-04-07

机译： N-芳基（硫代）邻氨基苯甲酸酰胺衍生物，包含它们的药物组合物，其制备以及作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
4. N-aryl(thio)anthranilic acid amide derivatives, pharmaceutical composition containing them, their preparation and their use as VEGF receptor tyrosine kinase inhibitors [P] . SK287259B6 . 2010-04-07

机译： N-芳基（硫代）邻氨基苯甲酸酰胺衍生物，包含它们的药物组合物，其制备以及作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
5. N-ARYL(THIO)ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS [P] . NO328130B1 . 2009-12-14

机译： N-芳基（硫代）邻氨基苯甲酸衍生物，其制备及其作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途