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量化和/或分析键特异性多泛素链的方法

摘要

本发明提供了一种量化和/或分析键特异性多泛素链的方法,该方法为:将报告蛋白分为N末端片段和C末端片段,将两个片段分别与泛素结合结构域(UBD)融合表达,然后将上述融合两个报告蛋白片段的UBD同时与目的样品作用;当UBD结合于特异多泛素链,报告蛋白的两段会互补形成完整功能的蛋白,然后通过对互补形成的完整报告蛋白检测来量化和/或分析键特异性多泛素链。并通过实验得到了能够在体外或细胞内结合分析K48或K63特异性多泛素链的EPN1的UIM与报告蛋白制备的融合蛋白。

著录项

  • 公开/公告号CN102174640B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-03-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 合肥爱克森特生物技术有限公司;

    申请/专利号CN201110006354.3

  • 发明设计人 沈玉先;方辉;王阳;

    申请日2011-01-13

  • 分类号C12Q1/66(20060101);G01N27/64(20060101);C07K19/00(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 230088 安徽省合肥市高新区尚城大陆A-1703室

  • 入库时间 2022-08-23 09:24:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-12-29

    专利权的转移 IPC(主分类):C12Q 1/34 登记生效日:20171208 变更前: 变更后: 申请日:20110113

    专利申请权、专利权的转移

  • 2017-04-19

    文件的公告送达 IPC(主分类):C12Q 1/34 收件人:合肥爱克森特生物技术有限公司 文件名称:缴费通知书 申请日:20110113

    文件的公告送达

  • 2017-04-19

    文件的公告送达 IPC(主分类):C12Q 1/34 收件人:合肥爱克森特生物技术有限公司 文件名称:缴费通知书 申请日:20110113

    文件的公告送达

  • 2015-03-25

    授权

    授权

  • 2015-03-25

    授权

    授权

  • 2013-08-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/34 申请日:20110113

    实质审查的生效

  • 2013-08-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/34 申请日:20110113

    实质审查的生效

  • 2011-09-07

    公开

    公开

  • 2011-09-07

    公开

    公开

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