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益心巴迪然吉布亚颗粒的制备方法

摘要

本发明公开了一种益心巴迪然吉布亚颗粒,它是采用以下方法制备而成的:将香青兰药材先用质量浓度为85~95%的乙醇浸润2~5小时,然后以2~10ml/min的速度渗漏8~12小时,再用质量浓度为40~60%的乙醇以5~12ml/min的速度渗漏12~24小时,收集两次渗漏的渗漏液,浓缩至相对密度为1.3~1.35的清膏,加入辅料制成颗粒。采用本发明制得的益心巴迪然吉布亚颗粒干膏量少而有效成分含量高,药效试验结果表明,本发明能显著对抗异丙肾上腺素增加心肌氧耗、缩短小鼠缺氧下存活时间的作用,效果优于煎煮提取法制得的益心巴迪然吉布亚颗粒。本发明疗效确切,提取不消耗能源,生产成本低。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-06-30

    专利权的转移 IPC(主分类):A61K36/53 登记生效日:20200610 变更前: 变更后: 变更前:

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-07-20

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K36/53 变更前: 变更后: 申请日:20130509

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2016-07-20

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K 36/53 变更前: 变更后: 申请日:20130509

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2015-02-25

    授权

    授权

  • 2015-02-25

    授权

    授权

  • 2013-09-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/53 申请日:20130509

    实质审查的生效

  • 2013-09-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 36/53 申请日:20130509

    实质审查的生效

  • 2013-08-07

    公开

    公开

  • 2013-08-07

    公开

    公开

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