一种高效获得素心建兰脱毒幼苗的方法

摘要

本发明公开了一种高效获得素心建兰脱毒幼苗的方法，选择生活状态较好的素心建兰朔果，经15%双氧水、0.1%升汞和75%酒精消毒处理后接种在MF固体培养基中萌发，待种子萌发生长到形成2个嫩叶后，剪取素心建兰幼苗的嫩芽尖、茎尖或者根尖，消毒处理后放入到诱导原球茎培养基MY中进行脱分化培养形成原球茎，原球茎取出分切成1mm2大小的小块，接种在原球茎再分化诱导培养基MZ中先后诱导形成新芽、新根，当幼苗株高长到4cm-6cm，具有5-6个根时，将植物组织培养瓶的无菌瓶盖打开，拿到光照培养架上培养，逐渐进行驯化培养。本发明能够提高素心建兰幼苗培育的成功率，而且还能大大缩短育种周期，得到脱毒的素心建兰幼苗。