法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-09-21
专利实施许可合同备案的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 合同备案号:2016350000031 让与人:厦门大学 受让人:厦门致善生物科技股份有限公司 发明名称:一种单管定性并定量检测多个目标核酸序列的方法 申请公布日:20120711 授权公告日:20141105 许可种类:独占许可 备案日期:20160825 申请日:20111128
专利实施许可合同备案的生效、变更及注销
2014-11-05
授权
授权
2012-09-12
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20111128
实质审查的生效
2012-07-11
公开
公开
机译: 一种实时定性和定量检测特定核酸序列的方法
机译: 检测单管测试的一个或多个目标核酸序列的方法及其试剂盒
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法