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高通量全基因组水平捕获染色质核小体空缺区的方法

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本发明公开了全基因组水平高效捕获染色质核小体空缺区的方法。所述方法能在全基因组范围内更精确、更敏感地定位染色质核小体空缺区。这种方法可以用来寻找真核细胞转录调控的染色质核小体空缺区，是功能基因组研究的有效手段。

著录项

公开/公告号CN102691111B

专利类型发明专利
公开/公告日2014-11-26

原文格式PDF
申请/专利权人首都医科大学;
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申请/专利号CN201210087491.9
发明设计人张玉祥;李振华;王雅梅;周萍;
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申请日2012-03-29
分类号C40B50/06(20060101);C40B40/08(20060101);C12Q1/68(20060101);
代理机构
代理人
地址 100069 北京市丰台区右安门外西头条10号首都医科大学
入库时间 2022-08-23 09:21:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-03-19

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C40B 50/06 授权公告日:20141126 终止日期:20180329 申请日:20120329

专利权的终止
2014-11-26

授权

授权
2014-11-26

授权

授权
2012-11-21

实质审查的生效 IPC(主分类):C40B50/06 申请日:20120329

实质审查的生效
2012-11-21

实质审查的生效 IPC(主分类):C40B 50/06 申请日:20120329

实质审查的生效
2012-09-26

公开

公开
2012-09-26

公开

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