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用于检测文森巴尔通体博格霍夫亚种的靶基因及试剂盒

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本发明提供了用于检测文森巴尔通体博格霍夫亚种的靶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了实时荧光定量PCR引物和探针，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4。本发明还提供了检测文森巴尔通体博格霍夫亚种的试剂盒。本发明的检测方法及其试剂盒具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，最低检测限为每个PCR反应11个拷贝，具有良好的临床标本检测能力。

著录项

公开/公告号CN103074427B

专利类型发明专利
公开/公告日2014-10-08

原文格式PDF
申请/专利权人中国疾病预防控制中心传染病预防控制所;
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申请/专利号CN201310005476.X
发明设计人栗冬梅;刘起勇;
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申请日2013-01-07
分类号
代理机构北京路浩知识产权代理有限公司;
代理人王朋飞
地址 102206 北京市昌平区昌平流字5号
入库时间 2022-08-23 09:21:33

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-12-25

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20141008 终止日期:20180107 申请日:20130107

专利权的终止
2014-10-08

授权

授权
2014-10-08

授权

授权
2013-06-05

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20130107

实质审查的生效
2013-06-05

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20130107

实质审查的生效
2013-05-01

公开

公开
2013-05-01

公开

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机译：针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库