法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-06-19
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07K 7/08 授权公告日:20140910 终止日期:20170531 申请日:20130531
专利权的终止
2014-09-10
授权
授权
2014-09-10
授权
授权
2013-10-16
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 7/08 申请日:20130531
实质审查的生效
2013-10-16
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 7/08 申请日:20130531
实质审查的生效
2013-09-11
公开
公开
2013-09-11
公开
公开
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机译: 分离的多肽,融合蛋白,核酸序列,表达载体或病毒,重组细胞,产生可溶性胞外域多肽或融合蛋白或其片段的方法,药物组合物,单克隆抗体或其多克隆或抗原结合片段的用途,使用抗体或抗原结合片段,使用任何分离的多肽,调节细胞因子的方法,诱导t细胞扩增,促进细胞免疫抗原特异性t并促进cd4 +和/或cd8 + t细胞活化受试者,在患者中增强继发于抗原的免疫应答的方法,使用以下至少一种的方法:分离的多肽,用于治疗或预防与免疫系统有关的病症的方法,用于治疗或预防传染病的方法,用于诊断受试者疾病的方法,产生可溶性胞外域多肽tmem25,vsig10,ly6g6f或其融合蛋白或片段的方法
机译: t细胞活化的双特异性抗原结合分子,多核苷酸,多肽,载体,宿主细胞,t细胞活化的双特异性抗原结合分子的制备方法,药物组合物和t细胞活化的双特异性抗原结合分子的用途
机译: 多肽,特异性结合剂,核酸分子和分离的细胞系,宿主细胞,组合物和抗原结合域或抗体,以及治疗患者癌症和实体瘤,检测样品中生长因子水平的肝细胞(hgf),获得抗体的方法并抑制hgf与met的结合并降低或防止任何肝细胞生长因子(hgf)特异性结合剂的结合