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四吡啶基卟啉桥联十字形四核铂配合物及其制备方法和抗肿瘤活性

摘要

本发明涉及一类利用超分子自组装来合成四吡啶基卟啉桥联的具有十字形结构的四核铂配合物的制备方法并有可能用于人癌症的治疗,MTT实验数据表明该类化合物具有高的抗肿瘤活性。将氯离子被硝酸根取代的单齿铂配体与桥联配体四吡啶基卟啉进行自组装,即得具有优异抗癌活性和肿瘤靶向性的新一类潜在抗癌药物。由于该配合物具有优异的肿瘤细胞靶向性,并诱导癌基因的富G序列形成G-四链体结构,进而抑制端粒酶的活性,从而具有很高的抗肿瘤活性。此外,由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染,因此该四吡啶基卟啉桥联的具有十字形结构的四核铂配合物可用作一种新型的潜在抗肿瘤药物。

著录项

  • 公开/公告号CN102408452B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-09-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学;

    申请/专利号CN201110414430.4

  • 申请日2011-12-13

  • 分类号C07F15/00(20060101);C07D487/22(20060101);A61K31/555(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构44102 广州粤高专利商标代理有限公司;

  • 代理人陈卫

  • 地址 510275 广东省广州市新港西路135号

  • 入库时间 2022-08-23 09:20:58

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-02-01

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07F 15/00 授权公告日:20140903 终止日期:20151213 申请日:20111213

    专利权的终止

  • 2014-09-03

    授权

    授权

  • 2012-05-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07F 15/00 申请日:20111213

    实质审查的生效

  • 2012-04-11

    公开

    公开

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