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F-三唑环-聚乙二醇-2-硝基咪唑化合物及其制备方法

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摘要

本发明涉及一种新型F-三唑环-PEG-2-硝基咪唑化合物及其制备方法，其结构通式如下：

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-09-22

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 403/06 授权公告日:20140709 终止日期:20160810 申请日:20090810

专利权的终止
2014-07-09

授权

授权
2014-07-09

授权

授权
2010-05-12

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 403/06 申请日:20090810

实质审查的生效
2010-05-12

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 403/06 申请日:20090810

实质审查的生效
2010-01-13

公开

公开
2010-01-13

公开

公开

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1. F-三唑环-聚乙二醇-2-硝基咪唑化合物及其制备方法 [P] . 中国专利： CN101624392B . 2014.07.09
2. 一种F-三唑环-聚乙二醇-甲硝唑化合物及其制备方法 [P] . 中国专利： CN101709060B . 2013.05.01
3. SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOL-1-YL-METHYL-2,3-DIHYDRO-2-METHYL-6-NITROIMIDAZO2,1-BOXAZOLES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF [P] . 欧洲知识产权局专利： EP3209669B1 . 2018-11-07

机译：取代1,2,3-三唑-1-基甲基-2,3-二羟基-2-甲基-6-亚硝基咪唑[2,1-B]恶唑类化合物作为抗真菌剂及其制备方法
4. Substituted 1,2,3-triazol-1-yl-methyl-2,3-dihydro-2-methyl-6-nitroimidazo2,1-boxazoles as anti-mycobacterial agents and a process for the preparation thereof [P] . 美国专利： US9822126B1 . 2017-11-21

机译：取代的1,2,3-三唑-1-基甲基-2,3-二氢-2-甲基-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑类化合物作为其分枝杆菌剂及其制备方法
5. SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOL-1-YL-METHYL-2,3-DIHYDRO-2-METHYL-6-NITROIMIDAZO2,1-BOXAZOLES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF [P] . 美国专利： US2017313721A1 . 2017-11-02

机译：取代1,2,3-三唑-1-基甲基-2,3-二羟基-2-甲基-6-亚硝基咪唑[2,1-B]恶唑类化合物作为抗真菌剂及其制备方法