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蛋白质及蛋白质组在制备肝硬化诊断试剂中的应用

摘要

本发明涉及蛋白质及蛋白质组在制备肝硬化诊断试剂中的应用,蛋白质包括基膜聚糖蛋白(Lumican)、四连接素(Tetranectin)、亲血小板碱性蛋白(Pro-platelet basic protein,PBP)、色素上皮衍生因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-like growth factor binding protein,IGFbp-3)、性激素结合球蛋白(Sex hormone-binding globulin,SHBG)、硫氧还蛋白(Thioredoxin)以及部分的组合在肝硬化诊断试剂中的应用。本发明采用蛋白质组技术,大范围鉴定和评估与健康和疾病状态相关的多种蛋白质,使用这些筛选鉴定肝炎肝纤维化的生物标志物来预测肝炎肝纤维化的程度,可用于制备诊断肝硬化及肝硬化级别的试剂盒,这些蛋白质标记物鉴定肝纤维化及其程度的灵敏度,结合各蛋白质标记物的最佳状况,灵敏度可达89%,特异性达90%以上,高于已知的任何检测方法。

著录项

  • 公开/公告号CN102183661B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-05-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津宝瑞生物技术有限公司;

    申请/专利号CN201110062803.6

  • 发明设计人 杜勇;杨靖;

    申请日2011-03-16

  • 分类号

  • 代理机构天津盛理知识产权代理有限公司;

  • 代理人王来佳

  • 地址 300457 天津市塘沽区经济技术开发区洞庭路220号N1402

  • 入库时间 2022-08-23 09:19:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-03-10

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N33/68 授权公告日:20140528 终止日期:20190316 申请日:20110316

    专利权的终止

  • 2014-05-28

    授权

    授权

  • 2014-05-28

    授权

    授权

  • 2011-11-02

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/68 申请日:20110316

    实质审查的生效

  • 2011-11-02

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 33/68 申请日:20110316

    实质审查的生效

  • 2011-09-14

    公开

    公开

  • 2011-09-14

    公开

    公开

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