一种花生中逆境胁迫AhMYBL6基因的克隆及功能表达方法

摘要

本发明涉及了一种花生中逆境胁迫AhMYBL6基因的克隆及功能表达方法，通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhMYBL6基因，该基因开放阅读框为861bp，共编码287个氨基酸；基因氨基酸序列与大豆的MYB家族蛋白GmMYB4,GmMYB29,GmMYB29A2同源性均达到了60%以上。通过荧光定量PCR验证了AhMYBL6在低温，盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式，AhMYBL6在各种胁迫处理1h后表达量均有明显提高，并且此后一直维持在较高的水平，在低温处理的叶片中AhMYBL6的表达量最高提高了20多倍，将该基因通过转基因手段导入花生中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性，AhMYBL6基因能显著提高花生的抗逆性。