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公开/公告号CN102239168B
专利类型发明专利
公开/公告日2014-03-12
原文格式PDF
申请/专利权人 赛诺菲;
申请/专利号CN200980148493.0
发明设计人 高中理;丹尼尔.霍尔;瑞安.哈通;
申请日2009-12-04
分类号
代理机构北京市柳沈律师事务所;
代理人封新琴
地址 法国巴黎
入库时间 2022-08-23 09:17:54
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-03-12
授权
2011-12-21
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 471/10 申请日:20091204
实质审查的生效
2011-11-09
公开
机译: 取代的哌啶螺吡咯烷酮和哌啶酮用作H3调节剂
机译:甲基取代的螺环哌啶-氮杂环丁烷(2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷)和螺环哌啶-吡咯烷(2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷)的合成
机译:新型σ受体配体。第2部分。碳取代基在位置3的螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]和螺[[2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]的SAR
机译:新型sigma受体配体。第2部分。在位置3处有碳取代基的螺((2)苯并吡喃-1,4'-哌啶)和螺((2)苯并呋喃-1,4'-哌啶)的SAR。
机译:取代哌啶酮的光谱,细胞和光毒性研究:用于双光子光动力疗法的潜在敏化剂
机译:呋喃作为杂环合成的媒介物:对哌啶生物碱的aza-Achmatowicz方法,酰氧基吡咯烷酮的新型氧化途径以及IMDAF研究了米非芬辛和吗啡的合成
机译:通过Ugi反应的N-取代的吡咯烷酮系链固相合成的N-取代的哌啶
机译:一些取代的吡咯烷酮和哌啶酮的镇静和抗惊厥活性。
机译:α-脯氨酸类化合物。 V. 1-取代同系物和1-苯甲基乙基-4-苯基-4-哌啶醇及其酯类似物的制备。将酮酯还原成相应的羟基酯。