首页> 中国专利> 作为5-HT1A受体配体的1,4-双官能化环己烷衍生物

作为5-HT1A受体配体的1,4-双官能化环己烷衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)新型1,4-双官能化环己烷衍生物,其中A表示基团(IIa),在(IIa)中Ar自身表示芳香结构,如视具体情况而定被一个或几个诸如C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素之类基团取代的苯基或嘧啶基;B表示杂环基团,如在其2-位取代的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIa)、在其5-位取代的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪(IIIb)、其中R表示C1-C3烷基的3,5-二氧代-6-氨基-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIc)。本发明还涉及通式(I)化合物与药学上可接受的酸形成的盐,涉及各种“顺式”和“反式”异构体和具有不对称碳的各种对映异构体。

著录项

  • 公开/公告号CN1127490C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2003-11-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 皮埃尔法博赫药品公司;

    申请/专利号CN98811038.5

  • 申请日1998-10-14

  • 分类号C07D253/06;A61K31/53;C07D405/12;C07D403/02;

  • 代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;

  • 代理人王杰

  • 地址 法国布洛涅-比扬古

  • 入库时间 2022-08-23 08:56:30

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-11-30

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 253/06 授权公告日:20031112 终止日期:20151014 申请日:19981014

    专利权的终止

  • 2003-11-12

    授权

    授权

  • 2001-01-10

    实质审查请求的生效

    实质审查请求的生效

  • 2001-01-03

    公开

    公开

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