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经典猪瘟病毒E2结构糖蛋白内的新型毒力决定子

摘要

在猪中,经典猪瘟病毒(CSFV)E2糖蛋白是中和抗体和保护免疫性的主要诱导子。E2介导病毒吸附于靶细胞,并携带与病毒毒力相关的遗传决定子。CSFV E2还在残基829和837之间包含由单克隆抗体(mAb)WH303识别的离散表位(TAVSPTTLR),其用于区分CSFV和相关的瘟病毒牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和边界病病毒(BDV)。在该报告中,强毒力Brescia分离物(BICv)的CSFV感染克隆用于逐渐地将CSFV E2的mAbWH303表位突变为BVDV毒株NADL E2的同源氨基酸序列(TSFNMDTLA)。尽管由此产生的病毒突变体T1v(TSFSPTTLR)、T2v(TSFNPTTLR)、T3v(TSFNMTTLR)表现出与亲代BICv的那些相似的体外生长特征,但是突变体T4v(TSFNMDTLR)和T5v(TSFNMDTLA)相对于亲代BICv表现出病毒产量的10倍减少,和血小板尺寸的显著减小。只在T3v、T4v和T5v中失去针对WH303的免疫组化反应性。

著录项

  • 公开/公告号CN101478985B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-10-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 美国农业部;

    申请/专利号CN200780023514.7

  • 申请日2007-05-29

  • 分类号

  • 代理机构北京银龙知识产权代理有限公司;

  • 代理人钟晶

  • 地址 美国华盛顿特区

  • 入库时间 2022-08-23 09:16:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-06-19

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 39/12 授权公告日:20131030 终止日期:20170529 申请日:20070529

    专利权的终止

  • 2013-10-30

    授权

    授权

  • 2013-10-30

    授权

    授权

  • 2009-09-02

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-09-02

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-07-08

    公开

    公开

  • 2009-07-08

    公开

    公开

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