法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-03-13
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07K 16/18 授权公告日:20131030 终止日期:20170222 申请日:20120222
专利权的终止
2016-09-07
专利权的转移 IPC(主分类):C07K 16/18 登记生效日:20160815 变更前: 变更后: 申请日:20120222
专利申请权、专利权的转移
2016-09-07
专利权的转移 IPC(主分类):C07K 16/18 登记生效日:20160815 变更前: 变更后: 申请日:20120222
专利申请权、专利权的转移
2016-07-06
专利权的转移 IPC(主分类):C07K 16/18 登记生效日:20160617 变更前: 变更后: 申请日:20120222
专利申请权、专利权的转移
2016-07-06
专利权的转移 IPC(主分类):C07K 16/18 登记生效日:20160617 变更前: 变更后: 申请日:20120222
专利申请权、专利权的转移
2013-10-30
授权
授权
2013-10-30
授权
授权
2012-09-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 16/18 申请日:20120222
实质审查的生效
2012-09-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 16/18 申请日:20120222
实质审查的生效
2012-07-25
公开
公开
2012-07-25
公开
公开
查看全部
机译: 初免疫苗,其包含编码至少一种第一疟疾抗原的多核苷酸;和加强疫苗,其包括至少一种多肽,所述多肽包含至少一种第二疟疾抗原,所述至少一种第二疟疾抗原具有至少一个与该初免疫苗的第一疟疾抗原共有的表位
机译: 分离的多肽,融合蛋白,核酸序列,表达载体或病毒,重组细胞,产生可溶性胞外域多肽或融合蛋白或其片段的方法,药物组合物,单克隆抗体或其多克隆或抗原结合片段的用途,使用抗体或抗原结合片段,使用任何分离的多肽,调节细胞因子的方法,诱导t细胞扩增,促进细胞免疫抗原特异性t并促进cd4 +和/或cd8 + t细胞活化受试者,在患者中增强继发于抗原的免疫应答的方法,使用以下至少一种的方法:分离的多肽,用于治疗或预防与免疫系统有关的病症的方法,用于治疗或预防传染病的方法,用于诊断受试者疾病的方法,产生可溶性胞外域多肽tmem25,vsig10,ly6g6f或其融合蛋白或片段的方法
机译: 疫苗诱导的乙型肝炎病毒株,核酸编码的分子编码丙型肝炎病毒的突变株主要表面抗原,用于制备多肽的矢量和矢量系统,一种用于制备多肽(多肽)(多变体)的方法寡核苷酸,一种抗体(变体)的制备方法,抗体(多种),一种测定治疗乙型肝炎病毒感染的化学成分的方法,一种成分,一种制备方法,一种方法乙型肝炎病毒的有机液体筛查,一种抗体使用方法,疫苗接种疫苗