用于胃癌预防和早期发现的生物标志物特征

摘要

本发明涉及一种确定人类患者是否具有使所述患者处于胃癌病况风险的病变和/或需要进一步的相关医学检验的体外方法，其包括筛选血液或血浆的生物样本，其中确定至少两种选自以下的生物标志物的水平：PGK1、CFP、IGFALS、KRT19、SPRR1A、CPA4、CA2、SERPINA5、MAN2A1、KIF20B、SPEN、JUP、KRT6C、CDSN、KPRP、F13A1、SAA1(SAA2)、LBP、DSP、KRT2、KRT14、ARG1、S100A12、ATAD3B、MAN1A1、HAL、DCD、C7、HP、LEP、IL‑8、IL‑17、TNF‑α、USF1、USF2、SELE、MSLN、EGFR、STAT3和mtDNA，条件是所选的生物标志物不由IL‑8和mtDNA水平的关联组成。该方法可用于评估人类患者患有非萎缩性胃炎(NAG)或萎缩性胃炎/肿瘤前期(AG/P)或胃癌(GC)的风险，或用于区分这些风险或这些病况的存在。在一个具体方面，该方法可以包括检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染的步骤作为不同的、同时的或并行的步骤。本发明还涉及一种适于实施这种方法的试剂盒或标志物集合，以及其用于确定人类患者是否具有使所述患者处于胃癌病况风险的病变和/或需要进一步的相关医学检验，或用于预测或诊断胃癌前期病况或胃癌病况的用途。