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一种无糖降压助眠咀嚼片

摘要

本发明涉及咀嚼片技术领域,且公开了一种无糖降压助眠咀嚼片,包括以下成分制成:葡萄糖酸钙、甘露醇、羟甲基纤维素钠、柏树果复合酶解物、阿斯巴甜、硬脂酸镁、芹菜提取物;本发明通过对原料组分进行了优化,各成分的协同作用作用,能够起到明显的降压助眠效果,并且,本发明的咀嚼片中不含高糖份原料,对于糖尿病患者也能够安全服用,本发明原料中的还含有一定的抗氧化活性成分,能够起到一定的延缓衰老,提高免疫力的作用。

著录项

  • 公开/公告号CN116831998A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2023-10-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 安徽草珊瑚生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202310824910.0

  • 发明设计人 陈起锐;

    申请日2023-07-06

  • 分类号A61K9/20(2006.01);A61K36/23(2006.01);A61K36/14(2006.01);A61K47/38(2006.01);A61P9/12(2006.01);A61P25/20(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P39/06(2006.01);A61P37/04(2006.01);

  • 代理机构杭州研基专利代理事务所(普通合伙) 33389;

  • 代理人苗康

  • 地址 236699 安徽省阜阳市太和县城关镇创业路东侧(团结路与创业路交叉口东侧向北50米)

  • 入库时间 2024-04-18 19:41:23

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-10-03

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本发明涉及咀嚼片技术领域,具体为一种无糖降压助眠咀嚼片。

背景技术

失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足。又称入睡和维持睡眠障碍,为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等,也是一种常见病。

失眠往往会给患者带来极大的痛苦和心理负担,又会因为滥用失眠药物而损伤身体其他方方面面。

基于此,我们提出了一种无糖降压助眠咀嚼片,希冀解决现有技术中的不足之处。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足,本发明提供了一种无糖降压助眠咀嚼片。

(二)技术方案

为实现上述的目的,本发明提供如下技术方案:

一种无糖降压助眠咀嚼片,按重量份计包括以下成分制成:葡萄糖酸钙30-40份、甘露醇20-25份、羟甲基纤维素钠1-2份、柏树果复合酶解物0.2-0.6份、阿斯巴甜1-1.8份、硬脂酸镁2-6份、芹菜提取物0.1-0.3份。

作为进一步的技术方案,所述柏树果复合酶解物与芹菜提取物混合质量比例为2:1;

所述柏树果复合酶解物与硬脂酸镁混合质量比为1:10。

作为进一步的技术方案,所述柏树果复合酶解物制备方法为:

首先,将柏树果采用清水进行浸泡清洗干净,然后沥干;

将上述经过清洗后的柏树果进行粉碎,得到柏树果粉碎物;

向柏树果粉碎物中添加复合酶,搅拌均匀,进行恒温酶解处理4小时,然后进行灭酶处理,得到酶解处理物;

将上述得到的酶解处理物进行高速离心处理,然后静置2小时,过滤滤渣,得到过滤液;

对过滤液,以1万Da膜进行过滤,再以5000Da膜进行过滤,经过喷雾干燥,即可。

作为进一步的技术方案:所述采用清水进行浸泡清洗的水温为40℃,清洗时间为30min。

作为进一步的技术方案:所述柏树果粉碎物与复合酶混合质量比为30:1-2;

所述复合酶包括纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶;

其中纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶混合质量比为5:1:2。

作为进一步的技术方案,所述恒温酶解温度为30-35℃;

其中高速离心的转速为5000r/min,时间为20min。

作为进一步的技术方案,所述芹菜提取物制备方法为:

将30g的芹菜去除芹菜叶,留芹菜茎,然后进行粉碎,得到芹菜粉碎料;

将芹菜粉碎料添加到250mL的乙醇溶液中,进行搅拌2小时,然后进行过滤,得到滤渣与过滤液,对滤渣进行重复3次提取,最后合并过滤液;

对过滤液进行喷雾干燥,得到芹菜提取物。

作为进一步的技术方案:所述乙醇溶液质量分数为75%。

本发明通过引入芹菜提取物柏树果复合酶解物与芹菜提取物能够针对自发性高血压的降压作用机制可能主要是通过其活性成分的配合作用,从而抑制肝脏AGT mRNA的表达,而抑制肝脏AGT mRNA的表达后,会起到减少血管紧张素的生成的效果,进而达到逐渐降低血压的目的。

本发明通过柏树果复合酶解物中的活性成分,能够起到一定的抑制中枢神经系统而起到镇静的作用,能够显著的达到安神的效果,从而能够起到显著的助眠作用。

(三)有益效果

与现有技术相比,本发明提供了一种无糖降压助眠咀嚼片,具备以下有益效果:

本发明通过对原料组分进行了优化,各成分的协同作用作用,能够起到明显的降压助眠效果,并且,本发明的咀嚼片中不含高糖份原料,对于糖尿病患者也能够安全服用,本发明原料中的还含有一定的抗氧化活性成分,能够起到一定的延缓衰老,提高免疫力的作用,并且对于降压、助眠和降血脂具有较为明显的功效,对于糖尿病患者和肥胖症患者同样能够长期安全服用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

一种无糖降压助眠咀嚼片,按重量份计包括以下成分制成:葡萄糖酸钙30-40份、甘露醇20-25份、羟甲基纤维素钠1-2份、柏树果复合酶解物0.2-0.6份、阿斯巴甜1-1.8份、硬脂酸镁2-6份、芹菜提取物0.1-0.3份。

甘露醇,化学式为C6H14O6,是一种糖醇,是山梨糖醇的同分异构体,易溶于水,为白色结晶性粉末,有类似蔗糖的甜味。

阿斯巴甜,学名为天门冬酰苯丙氨酸甲酯,是一种重要的甜味剂。其被广泛应用于药剂加工和食品加工中。

柏树果复合酶解物与芹菜提取物混合质量比例为2:1;

所述柏树果复合酶解物与硬脂酸镁混合质量比为1:10。

柏树果复合酶解物制备方法为:

首先,将柏树果采用清水进行浸泡清洗干净,然后沥干;

将上述经过清洗后的柏树果进行粉碎,得到柏树果粉碎物;

向柏树果粉碎物中添加复合酶,搅拌均匀,进行恒温酶解处理4小时,然后进行灭酶处理,得到酶解处理物;

将上述得到的酶解处理物进行高速离心处理,然后静置2小时,过滤滤渣,得到过滤液;

对过滤液,以1万Da膜进行过滤,再以5000Da膜进行过滤,经过喷雾干燥,即可。

采用清水进行浸泡清洗的水温为40℃,清洗时间为30min。

柏树果粉碎物与复合酶混合质量比为30:1-2;

所述复合酶包括纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶;

其中纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶混合质量比为5:1:2。

恒温酶解温度为30-35℃;

其中高速离心的转速为5000r/min,时间为20min。

芹菜提取物制备方法为:

将30g的芹菜去除芹菜叶,留芹菜茎,然后进行粉碎,得到芹菜粉碎料;

将芹菜粉碎料添加到250mL的乙醇溶液中,进行搅拌2小时,然后进行过滤,得到滤渣与过滤液,对滤渣进行重复3次提取,最后合并过滤液;

对过滤液进行喷雾干燥,得到芹菜提取物。

乙醇溶液质量分数为75%。

本发明无糖降压助眠咀嚼片的制备方法包括:

按各原料配比将各原料添加到混合机中进行混合,物料混合均匀后,再加入到摇摆造粒机中进行造粒,过筛,然后再置于干燥箱中进行干燥,干燥温度为诶60℃,干燥时间为3小时;

将经过干燥后的混合颗粒添加到压片机中进行压片,得到咀嚼片,对咀嚼片进行紫外杀菌处理,然后再进行包装,即可。

本发明咀嚼片的规格为3.85g/片。

本发明的咀嚼片用法为:

每天1-2片,早上或晚上服用,服用后20min内不宜喝水。

睡眠不仅是人体的生理需求,同时也是维持身体健康的重要手段,能让机体得到充分的休息,能够促进发育期的身体生长,保护大脑,消除疲劳,恢复体力,增强免疫力,因此,本发明通过无糖降压助眠咀嚼片能够让失眠的患者得到充分的休息,能够安神入睡,从而提高机体的免疫力,实现正向循环。

以下为具体实施例:

实施例1

一种无糖降压助眠咀嚼片,按重量份计包括以下成分制成:葡萄糖酸钙30份、甘露醇20份、羟甲基纤维素钠1份、柏树果复合酶解物0.2份、阿斯巴甜1份、硬脂酸镁2份、芹菜提取物0.1份。柏树果复合酶解物与芹菜提取物混合质量比例为2:1;所述柏树果复合酶解物与硬脂酸镁混合质量比为1:10。柏树果复合酶解物制备方法为:首先,将柏树果采用清水进行浸泡清洗干净,然后沥干;将上述经过清洗后的柏树果进行粉碎,得到柏树果粉碎物;向柏树果粉碎物中添加复合酶,搅拌均匀,进行恒温酶解处理4小时,然后进行灭酶处理,得到酶解处理物;将上述得到的酶解处理物进行高速离心处理,然后静置2小时,过滤滤渣,得到过滤液;对过滤液,以1万Da膜进行过滤,再以5000Da膜进行过滤,经过喷雾干燥,即可。采用清水进行浸泡清洗的水温为40℃,清洗时间为30min。柏树果粉碎物与复合酶混合质量比为30:1;所述复合酶包括纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶;其中纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶混合质量比为5:1:2。恒温酶解温度为30℃;其中高速离心的转速为5000r/min,时间为20min。芹菜提取物制备方法为:将30g的芹菜去除芹菜叶,留芹菜茎,然后进行粉碎,得到芹菜粉碎料;将芹菜粉碎料添加到250mL的75%乙醇溶液中,进行搅拌2小时,然后进行过滤,得到滤渣与过滤液,对滤渣进行重复3次提取,最后合并过滤液;对过滤液进行喷雾干燥,得到芹菜提取物。

实施例2

一种无糖降压助眠咀嚼片,按重量份计包括以下成分制成:葡萄糖酸钙34份、甘露醇22份、羟甲基纤维素钠1.2份、柏树果复合酶解物0.3份、阿斯巴甜1.4份、硬脂酸镁3份、芹菜提取物0.15份。柏树果复合酶解物与芹菜提取物混合质量比例为2:1;所述柏树果复合酶解物与硬脂酸镁混合质量比为1:10。柏树果复合酶解物制备方法为:首先,将柏树果采用清水进行浸泡清洗干净,然后沥干;将上述经过清洗后的柏树果进行粉碎,得到柏树果粉碎物;向柏树果粉碎物中添加复合酶,搅拌均匀,进行恒温酶解处理4小时,然后进行灭酶处理,得到酶解处理物;将上述得到的酶解处理物进行高速离心处理,然后静置2小时,过滤滤渣,得到过滤液;对过滤液,以1万Da膜进行过滤,再以5000Da膜进行过滤,经过喷雾干燥,即可。采用清水进行浸泡清洗的水温为40℃,清洗时间为30min。柏树果粉碎物与复合酶混合质量比为30:1.6;所述复合酶包括纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶;其中纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶混合质量比为5:1:2。恒温酶解温度为32℃;其中高速离心的转速为5000r/min,时间为20min。芹菜提取物制备方法为:将30g的芹菜去除芹菜叶,留芹菜茎,然后进行粉碎,得到芹菜粉碎料;将芹菜粉碎料添加到250mL的75%乙醇溶液中,进行搅拌2小时,然后进行过滤,得到滤渣与过滤液,对滤渣进行重复3次提取,最后合并过滤液;对过滤液进行喷雾干燥,得到芹菜提取物。

实施例3

一种无糖降压助眠咀嚼片,按重量份计包括以下成分制成:葡萄糖酸钙38份、甘露醇24份、羟甲基纤维素钠1.8份、柏树果复合酶解物0.5份、阿斯巴甜1.6份、硬脂酸镁5份、芹菜提取物0.25份。柏树果复合酶解物与芹菜提取物混合质量比例为2:1;所述柏树果复合酶解物与硬脂酸镁混合质量比为1:10。柏树果复合酶解物制备方法为:首先,将柏树果采用清水进行浸泡清洗干净,然后沥干;将上述经过清洗后的柏树果进行粉碎,得到柏树果粉碎物;向柏树果粉碎物中添加复合酶,搅拌均匀,进行恒温酶解处理4小时,然后进行灭酶处理,得到酶解处理物;将上述得到的酶解处理物进行高速离心处理,然后静置2小时,过滤滤渣,得到过滤液;对过滤液,以1万Da膜进行过滤,再以5000Da膜进行过滤,经过喷雾干燥,即可。采用清水进行浸泡清洗的水温为40℃,清洗时间为30min。柏树果粉碎物与复合酶混合质量比为30:1.6;所述复合酶包括纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶;其中纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶混合质量比为5:1:2。恒温酶解温度为32℃;其中高速离心的转速为5000r/min,时间为20min。芹菜提取物制备方法为:将30g的芹菜去除芹菜叶,留芹菜茎,然后进行粉碎,得到芹菜粉碎料;将芹菜粉碎料添加到250mL的75%乙醇溶液中,进行搅拌2小时,然后进行过滤,得到滤渣与过滤液,对滤渣进行重复3次提取,最后合并过滤液;对过滤液进行喷雾干燥,得到芹菜提取物。

实施例4

一种无糖降压助眠咀嚼片,按重量份计包括以下成分制成:葡萄糖酸钙40份、甘露醇25份、羟甲基纤维素钠2份、柏树果复合酶解物0.6份、阿斯巴甜1.8份、硬脂酸镁6份、芹菜提取物0.3份。柏树果复合酶解物与芹菜提取物混合质量比例为2:1;所述柏树果复合酶解物与硬脂酸镁混合质量比为1:10。柏树果复合酶解物制备方法为:首先,将柏树果采用清水进行浸泡清洗干净,然后沥干;将上述经过清洗后的柏树果进行粉碎,得到柏树果粉碎物;向柏树果粉碎物中添加复合酶,搅拌均匀,进行恒温酶解处理4小时,然后进行灭酶处理,得到酶解处理物;将上述得到的酶解处理物进行高速离心处理,然后静置2小时,过滤滤渣,得到过滤液;对过滤液,以1万Da膜进行过滤,再以5000Da膜进行过滤,经过喷雾干燥,即可。采用清水进行浸泡清洗的水温为40℃,清洗时间为30min。柏树果粉碎物与复合酶混合质量比为30:2;所述复合酶包括纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶;其中纤维素酶、胰蛋白酶、半纤维素酶混合质量比为5:1:2。恒温酶解温度为35℃;其中高速离心的转速为5000r/min,时间为20min。芹菜提取物制备方法为:将30g的芹菜去除芹菜叶,留芹菜茎,然后进行粉碎,得到芹菜粉碎料;将芹菜粉碎料添加到250mL的75%乙醇溶液中,进行搅拌2小时,然后进行过滤,得到滤渣与过滤液,对滤渣进行重复3次提取,最后合并过滤液;对过滤液进行喷雾干燥,得到芹菜提取物。

对比例1:

在实施例1的基础上,调整原料不添加柏树果复合酶解物,其余技术方案不变。

对比例2

在实施例1的基础上,调整原料不添加芹菜提取物,其余技术方案不变。

试验:

对本发明实施例3产品进行检测,结果如下表1:

表1

由表1可以看出,本发明制备的咀嚼片安全可靠,能够正常食用。

大鼠试验

自发性高血压大鼠,雄性,12~13周龄,实验动物饲养于SPF级屏障环境,温度:25±1℃;湿度:60±2%;换气次数:15次/h;饲养密度:6只/笼;

随机分别6组,每组6只,分别将实施例与对比例咀嚼片进行灌胃,每天1次,每次0.5g/只,连续3个月,大鼠正常血压为121.4mm Hg,对比;

表2

由表2可以看出,本发明制备的咀嚼片具有优异的降压效果。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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