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一种高效价肝素钠制备工艺及装置

摘要

本发明涉及肝素技术领域,具体涉及一种高效价肝素钠制备工艺及装置,包括安装板、多个安装座、混合箱、吸取器、超滤箱、吸附箱和分级箱,吸取器包括第一伸缩气缸、输入管、吸取头、抽水机和输出管,第一伸缩气缸固定安装在混合箱的内侧面上,输入管的两端与吸取头和抽水机连接,吸取头与第一伸缩气缸的输出端固定连接,输出管的两端与抽水机和超滤箱连接,超滤箱与吸附箱管道连接,吸附箱与分级箱管道连接,在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液进行操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。

著录项

  • 公开/公告号CN116672924A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2023-09-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江苏万力生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202310686808.9

  • 发明设计人 吴仕梅;张浩;林冬梅;施妮;

    申请日2023-06-12

  • 分类号B01F27/90(2022.01);C08B37/10(2006.01);B01F21/10(2022.01);B01D21/01(2006.01);B01D61/14(2006.01);B01D15/02(2006.01);

  • 代理机构南京苏博知识产权代理事务所(普通合伙) 32411;

  • 代理人孙斌

  • 地址 224200 江苏省盐城市东台沿海经济区港区二路20号

  • 入库时间 2024-01-17 01:27:33

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-09-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):B01F27/90 专利申请号:2023106868089 申请日:20230612

    实质审查的生效

  • 2023-09-01

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本发明涉及肝素技术领域,尤其涉及一种高效价肝素钠制备工艺及装置。

背景技术

肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药,是由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属粘多糖类物质。肝素钠原料药的原料是肝素粗品,其提取只能源自健康生猪的小肠粘膜,由于含有大量杂蛋白、杂核酸、微生物等,需经过物理和化学提取分离过程,定向获取天然结构基团完整的肝素,从而制成肝素钠原料药。

对高效价肝素钠进行制备时,通常需要进行溶解、酶解、吸附、洗涤、洗脱以及沉淀干燥等步骤,每个步骤需要在相应的容器内进行反应,因此需要工作人员在每个步骤完成时进行人工操作以进行下一个步骤,使得工作人员的工作强度较大且制备效率不高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种高效价肝素钠制备工艺及装置,降低了工作人员的工作强度,且提高了制备效率。

为实现上述目的,本发明提供了一种高效价肝素钠制备装置,包括安装板、多个安装座、混合箱、吸取器、超滤箱、吸附箱和分级箱,多个所述安装座分别与所述安装板固定连接,多个所述安装座呈向下倾斜状间隔设置在所述安装板的侧面,所述混合箱、所述超滤箱、所述吸附箱和所述分级箱由上至下依次安装在各个所述安装座上,所述吸取器包括第一伸缩气缸、输入管、吸取头、抽水机和输出管,所述第一伸缩气缸固定安装在所述混合箱的内侧面上,所述抽水机固定安装在所述安装板的侧面,所述输入管的一端与所述吸取头连接,所述输入管的另一端与所述抽水机的输入端连接,所述吸取头与所述第一伸缩气缸的输出端固定连接,所述输出管的一端与所述抽水机的输出端连接,所述输出管的另一端穿设进入所述超滤箱中,所述超滤箱与所述吸附箱管道连接,所述吸附箱与所述分级箱管道连接。

其中,所述混合箱的内部设置有搅拌组件,所述搅拌组件包括第二伸缩气缸、安装箱、驱动电机和搅拌杆,所述第二伸缩气缸与所述安装板固定连接,所述第二伸缩气缸位于所述混合箱的上方,所述安装箱与所述第二伸缩气缸的输出端固定连接,所述驱动电机固定安装在所述安装箱的内部,所述搅拌杆与所述驱动电机的输出端固定连接,所述搅拌杆与所述安装箱转动连接。

其中,所述超滤箱包括箱体和超滤膜,所述箱体固定安装在所述安装座上,所述超滤膜固定安装在所述箱体的内部。

其中,所述安装座的顶部设置有安装槽,所述安装槽的两侧均设置有抵持组件,所述抵持组件包括螺杆、抵持板和橡胶软板,所述螺杆与所述安装座螺纹连接,所述螺杆穿设在所述安装座上,所述抵持板与所述螺杆转动连接,所述抵持板位于所述安装槽的内部,所述橡胶软板与所述抵持板固定连接,所述橡胶软板位于所述抵持板远离所述螺杆的一端。

其中,所述抵持组件还包括转动柱,所述转动柱与所述螺杆固定连接,所述转动柱位于所述螺杆远离所述抵持板的一端

本发明还提供一种用于上述所述的高效价肝素钠制备装置的制备工艺,具体包括以下步骤:

将肝素钠粗品置入所述混合箱中,加入纯化水进行溶解;

溶解后加入氯化钠进行酶解;

酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;

通过所述吸取器将所述混合箱中的上清液吸取至所述超滤箱中进行超滤;

通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱中,将玻璃粉加入吸附箱中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱中;

在分级箱中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。

本发明的一种高效价肝素钠制备工艺及装置,在对高效价肝素钠进行制备时,将肝素钠粗品置入所述混合箱中,加入纯化水进行溶解;溶解后加入氯化钠进行酶解;酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;通过所述吸取器将所述混合箱中的上清液吸取至所述超滤箱中进行超滤;通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱中,将玻璃粉加入吸附箱中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱中;在分级箱中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液进行操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。

图1是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第一实施例的正视图。

图2是本发明的图1中A-A处的剖视图。

图3是本发明的图2中B处的局部放大图。

图4是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第一实施例的混合箱和超滤箱处的局部剖视图。

图5是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第二实施例的混合箱和超滤箱处的局部剖视图。

图6是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第三实施例的分级箱处的局部剖视图。

图7是本发明的一种用于高效价肝素钠制备装置的制备工艺的流程图。

101-安装板、102-安装座、103-混合箱、104-吸取器、105-超滤箱、106-吸附箱、107-分级箱、108-第一伸缩气缸、109-输入管、110-吸取头、111-抽水机、112-输出管、113-卡合支架、114-卡合槽、115-固定支架、116-固定口、117-弹簧、118-支撑板、201-第二伸缩气缸、202-安装箱、203-驱动电机、204-搅拌杆、205-箱体、206-超滤膜、301-安装槽、302-螺杆、303-抵持板、304-橡胶软板、305-转动柱。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。

本申请第一实施例为:

请参阅图1-图4,图1是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第一实施例的正视图,图2是本发明的图1中A-A处的剖视图,图3是本发明的图2中B处的局部放大图,图4是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第一实施例的混合箱和超滤箱处的局部剖视图。本发明提供一种高效价肝素钠制备装置,包括安装板101、多个安装座102、混合箱103、吸取器104、超滤箱105、吸附箱106和分级箱107;

针对本具体实施方式,多个所述安装座102分别与所述安装板101固定连接,多个所述安装座102呈向下倾斜状间隔设置在所述安装板101的侧面,所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106和所述分级箱107由上至下依次安装在各个所述安装座102上,所述吸取器104包括第一伸缩气缸108、输入管109、吸取头110、抽水机111和输出管112,所述第一伸缩气缸108固定安装在所述混合箱103的内侧面上,所述抽水机111固定安装在所述安装板101的侧面,所述输入管109的一端与所述吸取头110连接,所述输入管109的另一端与所述抽水机111的输入端连接,所述吸取头110与所述第一伸缩气缸108的输出端固定连接,所述输出管112的一端与所述抽水机111的输出端连接,所述输出管112的另一端穿设进入所述超滤箱105中,所述超滤箱105与所述吸附箱106管道连接,所述吸附箱106与所述分级箱107管道连接。所述安装座102用于安装所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106和所述分级箱107,所述混合箱103用于肝素钠的溶解和酶解,所述吸取器104用于将所述混合箱103中的溶液吸取至所述超滤箱105中,所述超滤箱105用于进行超滤处理,所述吸附箱106用于进行吸附处理,所述分级箱107用于进行分级处理。所述第一伸缩气缸108能够带动所述吸取头110在所述混合箱103的内部进行上下移动,以便于将所述混合箱103中的液体在所述抽水机111的作用下通过所述输入管109进行吸取,并通过所述输出管112排出至所述超滤箱105中,在对高效价肝素钠进行制备时,将肝素钠粗品置入所述混合箱103中,加入纯化水进行溶解;溶解后加入氯化钠进行酶解;酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;通过所述吸取器104将所述混合箱103中的上清液吸取至所述超滤箱105中进行超滤;通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱106中,将玻璃粉加入吸附箱106中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱107中;在分级箱107中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液进行操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。

其次,所述安装座102的侧面设置有卡合支架113,所述卡合支架113具有卡合槽114,所述卡合支架113位于所述卡合槽114的内部。在将所述安装座102安装在所述安装板101上时,将所述卡合支架113对准所述卡合槽114插入,以对所述安装座102进行定位,从而便于所述安装座102的安装。

另外,所述安装板101的内部设置有固定结构,所述固定结构包括弹簧117和固定支架115,所述卡合支架113具有固定口116,所述弹簧117的两端分别与所述固定支架115和所述安装板101固定连接,所述固定支架115与所述安装板101滑动连接,所述固定支架115的一端位于所述固定口116的内部。所述固定结构用于将所述安装座102与所述安装板101之间进行固定,所述弹簧117对所述固定支架115进行抵持,使得所述固定支架115的一端进入所述固定口116的内部,从而使得所述卡合支架113无法在所述卡合槽114的内部进行移动,进而将所述安装座102与所述安装板101进行固定。需要拆卸所述安装座102时,拨动所述固定支架115,使得所述固定支架115从所述固定口116中退出,便能够将所述安装座102从所述安装板101拆卸下来。

进一步的,所述安装座102的底部设置有支撑板118,所述支撑板118呈倾斜状设置在所述安装座102的下方,且所述支撑板118的底部与所述安装板101相接触。在将所述安装座102安装在所述安装板101上后,所述支撑板118的底部与所述安装板101相接触,所述支撑板118对所述安装座102进行支撑,以提高所述安装座102的稳固效果。

使用本实施例的一种高效价肝素钠制备装置对肝素钠进行制备时,将肝素钠粗品置入所述混合箱103中,加入纯化水进行溶解;溶解后加入氯化钠进行酶解;酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;通过所述吸取器104将所述混合箱103中的上清液吸取至所述超滤箱105中进行超滤;通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱106中,将玻璃粉加入吸附箱106中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱107中;在分级箱107中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液进行操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。

本申请第二实施例为:

在第一实施例的基础上,请参阅图5,图5是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第二实施例的混合箱和超滤箱处的局部剖视图。本实施例的所述高效价肝素钠制备装置的所述混合箱103的内部设置有搅拌组件,所述搅拌组件包括第二伸缩气缸201、安装箱202、驱动电机203和搅拌杆204;

针对本具体实施方式,所述第二伸缩气缸201与所述安装板101固定连接,所述第二伸缩气缸201位于所述混合箱103的上方,所述安装箱202与所述第二伸缩气缸201的输出端固定连接,所述驱动电机203固定安装在所述安装箱202的内部,所述搅拌杆204与所述驱动电机203的输出端固定连接,所述搅拌杆204与所述安装箱202转动连接。所述第二伸缩气缸201能够带动所述安装箱202进行上下移动,所述驱动电机203用于驱动所述搅拌杆204进行转动,在进行溶解步骤时,可通过所述第二伸缩气缸201将所述搅拌杆204移动至所述混合箱103的内部,运行所述驱动电机203带动所述搅拌杆204进行转动,从而提高溶解效率,为了提高静置效果,溶解完成后可将所述搅拌杆204通过所述第二伸缩气缸201移出所述混合箱103。

其次,所述超滤箱105包括箱体205和超滤膜206,所述箱体205固定安装在所述安装座102上,所述超滤膜206固定安装在所述箱体205的内部。所述超滤膜206用于对液体进行超滤处理。

使用本实施例的一种高效价肝素钠制备装置对肝素钠进行制备时,将肝素钠粗品置入所述混合箱103中,加入纯化水进行溶解,通过所述第二伸缩气缸201将所述搅拌杆204移动进入所述混合箱103中,以提高溶解效率;溶解后加入氯化钠进行酶解;酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;通过所述吸取器104将所述混合箱103中的上清液吸取至所述超滤箱105中进行超滤;通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱106中,将玻璃粉加入吸附箱106中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱107中;在分级箱107中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液从一个容器中移动至另一个容器中的相关操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。

本申请第三实施例为:

在第二实施例的基础上,请参阅图6,图6是本发明的一种高效价肝素钠制备装置第三实施例的分级箱处的局部剖视图。本实施例的所述高效价肝素钠制备装置的所述安装座102的顶部设置有安装槽301,所述安装槽301的两侧均设置有抵持组件,所述抵持组件包括螺杆302、抵持板303和橡胶软板304;

针对本具体实施方式,所述螺杆302与所述安装座102螺纹连接,所述螺杆302穿设在所述安装座102上,所述抵持板303与所述螺杆302转动连接,所述抵持板303位于所述安装槽301的内部,所述橡胶软板304与所述抵持板303固定连接,所述橡胶软板304位于所述抵持板303远离所述螺杆302的一端。所述抵持组件用于将所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106和所述分级箱107固定在各个所述安装座102上。所述螺杆302能够相对于所述安装座102进行转动,转动所述螺杆302时,所述螺杆302在所述安装槽301中的长度会发生变化,使得所述抵持板303能够在所述安装槽301的内部进行移动,进而使得所述橡胶软板304能够与所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106和所述分级箱107的外侧进行接触,两侧的所述抵持组件同时作用,从而将所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106和所述分级箱107固定在所述安装槽301中。

其次,所述抵持组件还包括转动柱305,所述转动柱305与所述螺杆302固定连接,所述转动柱305位于所述螺杆302远离所述抵持板303的一端。在所述螺杆302远离所述抵持板303的一端设置有所述转动柱305,工作人员可通过所述转动柱305来转动所述螺杆302,以便于所述螺杆302的转动。

使用本实施例的一种高效价肝素钠制备装置对肝素钠进行制备时,将肝素钠粗品置入所述混合箱103中,加入纯化水进行溶解,通过所述第二伸缩气缸201将所述搅拌杆204移动进入所述混合箱103中,以提高溶解效率;溶解后加入氯化钠进行酶解;酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;通过所述吸取器104将所述混合箱103中的上清液吸取至所述超滤箱105中进行超滤;通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱106中,将玻璃粉加入吸附箱106中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱107中;在分级箱107中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液进行操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。当需要拆卸所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106或所述分级箱107时,可拧动所述转动柱305,使得所述抵持组件不再对所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106、所述分级箱107进行抵持,便能够将所述混合箱103、所述超滤箱105、所述吸附箱106或所述分级箱107从所述安装槽301中取出。

请参阅图7,图7是本发明的一种用于高效价肝素钠制备装置的制备工艺的流程图。本发明还提供一种用于上述所述的高效价肝素钠制备装置的制备工艺,具体包括以下步骤:

S101:将肝素钠粗品置入所述混合箱103中,加入纯化水进行溶解;

S102:溶解后加入氯化钠进行酶解;

S103:酶解后加入钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;

S104:通过所述吸取器104将所述混合箱103中的上清液吸取至所述超滤箱105中进行超滤;

S105:通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱106中,将玻璃粉加入吸附箱106中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱107中;

S106:在分级箱107中加入双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。

在本实施方式中,将肝素钠粗品置入所述混合箱103中,加入纯化水进行溶解;溶解后加入浓度为3.0%(w/v)氯化钠进行酶解3~5h;酶解后加入1~5%(w/v)钙离子或铝离子试剂进行反应,并去除絮凝沉淀物,调节溶液至弱碱性后进行静置;通过所述吸取器104将所述混合箱103中的上清液吸取至所述超滤箱105中采用2000~8000Da的超滤膜206进行超滤;通过管道将超滤后的液体引入所述吸附箱106中,将玻璃粉加入吸附箱106中进行搅拌吸附,再对玻璃粉进行过滤去除将溶液引入所述分级箱107中;在分级箱107中加入2.5%(v/v)双氧水进行氧化澄清、分级,收集沉淀,沉淀冻干后得到高效价肝素钠。在对高效价肝素钠进行制备的过程中,工作人员只需把握每个步骤的反应时间,无需对溶液进行操作,从而降低了工作人员的工作强度,节省了工作人员将溶液在各个容器中进行移动的操作,从而提高了对肝素钠的制备效率。

以上所揭露的仅为本申请一种或多种较佳实施例而已,不能以此来限定本申请之权利范围,本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程,并依本申请权利要求所作的等同变化,仍属于本申请所涵盖的范围。

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