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单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法及系统

摘要

本发明公开一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法及系统,所述方法包括:获取多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息;利用预后影响参数信息的预设评分规则和所述多个既往病史患者的预后影响参数信息,建立评分公式;利用评分公式,对所述多个既往病史患者的预后进行评分,得到预后得分;根据多个既往病史患者的预后得分和是否痊愈的信息,建立预后得分区间与痊愈率信息的对应关系;利用预设评分规则、评分公式和对应关系,预测初诊患者的预后,得到初诊患者的痊愈率信息。本发明能够帮助临床耳鼻喉医生判断初诊患者的预后,从而为初诊患者提供相对正确合理的预后预期,增强初诊患者对治疗的配合度与依从性。

著录项

  • 公开/公告号CN115631859A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2023-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京大学人民医院;

    申请/专利号CN202211306419.0

  • 申请日2022-10-24

  • 分类号G16H50/30(2018.01);G16H50/70(2018.01);

  • 代理机构北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308;

  • 代理人李斌

  • 地址 100035 北京市西城区西直门南大街11号

  • 入库时间 2023-06-19 18:22:39

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-02-14

    实质审查的生效 IPC(主分类):G16H50/30 专利申请号:2022113064190 申请日:20221024

    实质审查的生效

  • 2023-01-20

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本发明涉及疾病预后预测领域,尤其涉及单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法及系统。

背景技术

突发性感觉神经性听力损失(Sudden Sensorineural Hearing Loss,SSNHL) 是指≥72小时内至少三个相邻频率的30dB听力损失。该病的临床表现包括突发性听力损失、耳鸣、耳闷、头晕、听觉敏感、耳周感觉异常,甚至焦虑和睡眠障碍等心理症状。有研究认为,SSNHL的发病率正在增加,但该病的病因仍未明确。

由于对SSNHL的发病机制知之甚少,其治疗仍有争议。目前在临床工作中,通常为新诊断患者首选系统性类固醇和其他药物。然而,这种治疗的有效率不是很高,治疗结果通常难以预测,不能为患者提供相对正确合理的预后预期。

发明内容

本发明提供一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法及系统,旨在提高单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者的预后预测准确性。

本发明提供了一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法,所述方法包括:获取单侧突发性感音神经性听力下降的多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息;利用预后影响参数信息的预设评分规则和所述多个既往病史患者的预后影响参数信息,建立用于对单侧突发性感音神经性听力下降的预后进行评分的评分公式;利用所述评分公式,对所述多个既往病史患者的预后进行评分,得到所述多个既往病史患者的预后得分;根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,建立由多个预后得分合并而成的预后得分区间与痊愈率信息的对应关系;利用所述预设评分规则、所述评分公式和所述对应关系,对单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者进行预后预测,得到所述初诊患者的痊愈率信息。

优选地,利用预后影响参数信息的预设评分规则和所述多个既往病史患者的预后影响参数信息,建立用于对单侧突发性感音神经性听力下降的预后进行评分的评分公式包括:通过对所述多个既往病史患者的预后影响参数信息进行 logistics回归分析,确定预后影响参数信息的预测权重;根据所述预设评分规则和所述预后影响参数信息的预测权重,建立所述评分公式。

优选地,所述利用所述评分公式,对所述多个既往病史患者的预后进行评分,得到所述多个既往病史患者的预后得分包括:对于所述多个既往病史患者中的任一既往病史患者,在所述预设评分规则中找到所述既往病史患者的预后影响参数信息对应的得分,作为所述既往病史患者的预后影响参数信息得分;利用所述评分公式和所述既往病史患者的预后影响参数信息得分,得到所述既往病史患者的预后得分。

优选地,所述根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,建立由多个预后得分合并而成的预后得分区间与痊愈率信息的对应关系包括:根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,得到不同预后得分的既往病史患者的痊愈率;根据不同预后得分的既往病史患者的痊愈率,对不同预后得分的既往病史患者进行聚类,并将同一类别的既往病史患者的预后得分进行合并,得到各个预后得分区间;根据每个预后得分区间中不同预后得分的既往病史患者的痊愈率,确定所述每个预后得分区间的痊愈率信息,从而建立每个预后得分区间与痊愈率信息的对应关系。

优选地,所述利用所述预设评分规则、所述评分公式和所述对应关系,对单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者进行预后预测,得到所述初诊患者的痊愈率信息包括:获取所述初诊患者的预后影响参数信息;利用所述预设评分规则,得到所述初诊患者的预后影响参数信息得分;利用所述评分公式和所述初诊患者的预后影响参数信息得分,确定所述初诊患者的预后得分;利用所述对应关系,得到所述初诊患者的预后得分对应的痊愈率信息。

优选地,所述预后影响参数信息包括年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕。

优选地,预后得分=年龄的预测权重×年龄得分+从发病到治疗的时间的预测权重×从发病到治疗的时间得分+平均听力阈值的预测权重×平均听力阈值得分 +听力图类型的预测权重×听力图类型得分+是否合并眩晕的预测权重×是否合并眩晕的得分。

本发明还提供了一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测系统,所述系统包括:既往病史患者信息获取模块,用于获取单侧突发性感音神经性听力下降的多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息;预后评分公式建立模块,用于利用预后影响参数信息的预设评分规则和所述多个既往病史患者的预后影响参数信息,建立用于对单侧突发性感音神经性听力下降的预后进行评分的评分公式;既往病史患者预后评分模块,用于利用所述评分公式,对所述多个既往病史患者的预后进行评分,得到所述多个既往病史患者的预后得分;关系建立模块,用于根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,建立由多个预后得分合并而成的预后得分区间与痊愈率信息的对应关系;初诊患者预后预测模块,用于利用所述预设评分规则、所述评分公式和所述对应关系,对单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者进行预后预测,得到所述初诊患者的痊愈率信息。

本发明还提供了一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测设备,所述设备包括存储器、处理器、存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的程序,所述程序被所述处理器执行时实现上述的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法的步骤。

本发明还提供了一种存储介质,所述存储介质中存储有程序,所述程序被处理器执行时,实现上述的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法的步骤。

本发明利用预设评分规则、已建立的评分公式和对应关系,对初次接诊的单侧突发性感音神经性听力下降患者(简称初诊患者)进行预后预测,能够帮助临床耳鼻喉医生判断初诊患者的预后,从而为初诊患者提供相对正确合理的预后预期,增强初诊患者对治疗的配合度与依从性。

附图说明

图1是本发明提供的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法的流程图;

图2是本发明提供的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测系统的结构框图;

图3是本发明提供的不同评分区间患者的治愈率统计图,其中,N.of CuredPatients痊愈患者的例数;N.of No-cured Patients未痊愈患者例数;Cured rate痊愈率,横轴是不同评分区间,纵轴左侧是痊愈例数,右侧痊愈率,得分越高痊愈率越低;

图4是本发明提供的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测设备的结构框图。

具体实施方式

应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。在后续的描述中,使用用于表示元件的诸如“模块”、“部件”或“单元”的后缀仅为了有利于本发明的说明,其本身没有特有的意义。因此,“模块”、“部件”或“单元”可以混合地使用。

本发明提供了一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法、系统、设备及存储介质,其根据单侧突发性感音神经性听力下降的多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息,构建用于对单侧突发性感音神经性听力下降的预后进行评分的评分公式以及预后得分区间与痊愈率信息的对应关系,从而在获取初次接诊的单侧突发性感音神经性听力下降患者(简称初诊患者)的预后影响参数信息后,可以利用预设评分规则、评分公式和所述对应关系,对单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者进行预后预测,得到初诊患者的痊愈率信息,有助于临床耳鼻喉医生为初诊患者提供相对正确合理的预后预期,增强初诊患者对治疗的配合度与依从性。

参见图1,本发明提供的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法可以包括以下步骤:

步骤S101:获取单侧突发性感音神经性听力下降的多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息。

步骤S102:利用预后影响参数信息的预设评分规则和所述多个既往病史患者的预后影响参数信息,建立用于对单侧突发性感音神经性听力下降的预后进行评分的评分公式;

具体地说,通过对所述多个既往病史患者的预后影响参数信息进行 logistics回归分析,确定预后影响参数信息的预测权重;根据所述预设评分规则和所述预后影响参数信息的预测权重,建立所述评分公式(或称评分系统)。

步骤S103:利用所述评分公式,对所述多个既往病史患者的预后进行评分,得到所述多个既往病史患者的预后得分;

具体地说,对于所述多个既往病史患者中的任一既往病史患者,在所述预设评分规则中找到所述既往病史患者的预后影响参数信息对应的得分,作为所述既往病史患者的预后影响参数信息得分;利用所述评分公式和所述既往病史患者的预后影响参数信息得分,得到所述既往病史患者的预后得分。

步骤S104:根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,建立由多个预后得分合并而成的预后得分区间与痊愈率信息的对应关系;

具体地说,根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,得到不同预后得分的既往病史患者的痊愈率;根据不同预后得分的既往病史患者的痊愈率,对不同预后得分的既往病史患者进行聚类,并将同一类别的既往病史患者的预后得分进行合并,得到各个预后得分区间;根据每个预后得分区间中不同预后得分的既往病史患者的痊愈率,确定所述每个预后得分区间的痊愈率信息,从而建立每个预后得分区间与痊愈率信息的对应关系。

步骤S105:利用所述预设评分规则、所述评分公式和所述对应关系,对单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者进行预后预测,得到所述初诊患者的痊愈率信息。

具体地说,获取所述初诊患者的预后影响参数信息;利用所述预设评分规则,得到所述初诊患者的预后影响参数信息得分;利用所述评分公式和所述初诊患者的预后影响参数信息得分,确定所述初诊患者的预后得分;利用所述对应关系,得到所述初诊患者的预后得分对应的痊愈率信息。

本发明的发明人通过对单侧突发性感音神经性听力下降的748例既往病史患者的年龄、性别、患侧、从发病到治疗的时间、平均纯音听阈(或称平均听力阈值,Pure ToneAverage,PTA)、听力损失程度、听力图类型、高血压病史、糖尿病病史、高脂血症、耳鸣、眩晕等大量预后因素数据进行是否痊愈的统计以及确定是否为预后的独立相关因素的多元回归分析,发现痊愈患者和非痊愈患者在年龄、性别、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型和是否合并眩晕症状方面存在显著差异(P<0.05),且年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型和是否合并眩晕症状为预后的独立相关因素,因此从上述的大量预后因素中筛选出年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕,作为本发明的预后影响参数,并在将连续变量年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值分别调整为分级变量后,为五个预后影响参数设置合理的得分,以形成预设评分规则,具体地,年龄区间<30,30-40(不包括40),40-50 (不包括50),50-60(不包括60),≥60的得分分别是0,1,2,3,4;从发病到治疗的时间范围<3天,3-7天(不包括7天),≥7的得分分别是0,1,2;平均听力阈值的区间≤40dB,40-60dB(不包括40),60-80dB(不包括60),80-90dB(不包括80), >90dB的得分分别是0,1,2,3,4;听力图的上升型、平坦型、下降型、全聋型的得分分别是0,1,2,3;无合并眩晕和合并眩晕的得分分别是0,1。另外,本发明的发明人通过使用年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕进行多元回归分析,比如Logistics回归分析,发现年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕都可以作为痊愈的负性预测因子(P<0.05),因此可以获取Logistics回归分析过程中年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕分别对应的0R值,并将年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕分别对应的OR 值的倒数作为年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕的预测权重。这样,利用上述预设评分规则和预后影响参数信息的预测权重(即年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕的预测权重),就可以建立如下的评分公式或评分系统:

预后得分=年龄的预测权重×年龄得分+从发病到治疗的时间的预测权重×从发病到治疗的时间得分+平均听力阈值的预测权重×平均听力阈值得分+听力图类型的预测权重×听力图类型得分+是否合并眩晕的预测权重×是否合并眩晕的得分。

本发明可以通过上述方法得到多个既往病史患者的预后得分,并根据多个既往病史患者的是否痊愈的信息及每个既往病史患者的预后得分,得到不同预后得分的既往病史患者痊愈率。然后基于不同预后得分的既往病史患者的痊愈率的相似程度,将所述既往病史患者的预后得分进行合并,得到各个预后得分区间,例如,通过聚类的方式,将痊愈率相似的既往病史患者归为一类,从而将痊愈率相似的既往病史患者的预后得分进行合并,得到该类对应的预后得分区间,每个预后得分区间中预后得分对应的痊愈率相似程度高(即痊愈率差别不大),不同预后得分区间的预后得分对应的痊愈率相似程度低(即痊愈率差别大)。最后根据每个预后得分区间中的既往病史患者的痊愈率,确定所述每个预后得分区间的痊愈率信息,从而建立每个预后得分区间与痊愈率信息的对应关系。其中,所述痊愈率信息可以是大概的痊愈率,例如,将预后得分区间中的不同预后得分的痊愈率的平均值作为预后得分区间的痊愈率,所述痊愈率信息也可以是痊愈率范围,例如由预后得分区间不同预后得分对应的最小痊愈率和最大痊愈率形成痊愈率范围,或者由预后得分区间不同预后得分对应的若干最小痊愈率的平均值和若干最大痊愈率的平均值形成痊愈率范围。

在得到上述评分公式(或称评分系统)和上述对应关系后,对于任一初次接诊的单侧突发性感音神经性听力下降患者(简称初诊患者),本发明首先获取初次接诊的单侧突发性感音神经性听力下降患者的预后影响参数信息,分别为:年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕。然后,根据前述的预设评分规则,确定该初诊患者的年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕分别对应的得分,具体地说,确定所述初诊患者的年龄归属的年龄区间,并在所述预设评分规则中找到所述年龄区间对应的得分,作为所述初诊患者的年龄对应的得分;确定所述初诊患者从发病到治疗的时间归属的时间范围,并在所述预设评分规则中找到所述时间范围对应的得分,作为所述初诊患者从发病到治疗的时间对应得分;确定所述初诊患者的平均听力阈值归属的阈值区间,在所述预设评分规则中找到所述阈值区间对应的得分,作为所述初诊患者的平均听力阈值对应的得分;另外,在所述预设评分规则中分别找到所述初诊患者的听力图类型对应的得分和所述初诊患者是否合并眩晕对应的得分。在得到所述初诊患者的年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕分别对应的得分后,将所述初诊患者的年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕分别对应的得分的加权和作为所述患者的预后得分,即,预后得分=年龄的预测权重×年龄得分+从发病到治疗的时间的预测权重×从发病到治疗的时间得分+平均听力阈值的预测权重×平均听力阈值得分+听力图类型的预测权重×听力图类型得分+是否合并眩晕的预测权重×是否合并眩晕的得分。在得到所述初诊患者的预后得分后,确定所述初诊患者的预后得分归属的预后得分区间,并根据预先建立的预后得分区间与痊愈率信息的对应关系,找到所述初诊患者的预后得分归属的预后得分区间所对应的痊愈率信息。

本发明的方法基于单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者的年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕及对应的预测权重,对初诊患者进行预后预测,有助于临床耳鼻喉医生判断初诊患者预后,为初诊患者提供相对正确合理的预后预期,增强初诊患者对治疗的配合度与依从性。另外,通过预后得分,也可以指导后续的治疗方案,包括是否同时配合使用更加积极的有创干预,如鼓室或耳后激素注射。

参见图2,本发明提供的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测系统可以包括既往病史患者信息获取模块10、预后评分公式建立模块20、既往病史患者预后评分模块30、关系建立模块40、初诊患者预后预测模块50,其中:

所述既往病史患者信息获取模块10,用于获取单侧突发性感音神经性听力下降的多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息;

所述预后评分公式建立模块20,用于利用预后影响参数信息的预设评分规则和所述多个既往病史患者的预后影响参数信息,建立用于对单侧突发性感音神经性听力下降的预后进行评分的评分公式;

所述既往病史患者预后评分模块30,用于利用所述评分公式,对所述多个既往病史患者的预后进行评分,得到所述多个既往病史患者的预后得分;

所述关系建立模块40,用于根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,建立由多个预后得分合并而成的预后得分区间与痊愈率信息的对应关系;

所述初诊患者预后预测模块50,用于利用所述预设评分规则、所述评分公式和所述对应关系,对单侧突发性感音神经性听力下降的初诊患者进行预后预测,得到所述初诊患者的痊愈率信息。

具体的说,在所述既往病史患者信息获取模块10获取单侧突发性感音神经性听力下降的多个既往病史患者的预后影响参数信息和是否痊愈的信息后,所述预后评分公式建立模块20通过对所述多个既往病史患者的预后影响参数信息进行 logistics回归分析,确定预后影响参数信息的预测权重;根据所述预设评分规则和所述预后影响参数信息的预测权重,建立所述评分公式(或称评分系统)。对于所述多个既往病史患者中的任一既往病史患者,所述既往病史患者预后评分模块30在所述预设评分规则中找到所述既往病史患者的预后影响参数信息对应的得分,作为所述既往病史患者的预后影响参数信息得分;利用所述评分公式和所述既往病史患者的预后影响参数信息得分,得到所述既往病史患者的预后得分。所述关系建立模块40根据所述多个既往病史患者的预后得分和所述多个既往病史患者的是否痊愈的信息,得到不同预后得分的既往病史患者的痊愈率;根据不同预后得分的既往病史患者的痊愈率,对不同预后得分的既往病史患者进行聚类,并将同一类别的既往病史患者的预后得分进行合并,得到各个预后得分区间;根据每个预后得分区间中不同预后得分的既往病史患者的痊愈率,确定所述每个预后得分区间的痊愈率信息,从而建立每个预后得分区间与痊愈率信息的对应关系。所述初诊患者预后预测模块50获取所述初诊患者的预后影响参数信息;利用所述预设评分规则,得到所述初诊患者的预后影响参数信息得分;利用所述评分公式和所述初诊患者的预后影响参数信息得分,确定所述初诊患者的预后得分;利用所述对应关系,得到所述初诊患者的预后得分对应的痊愈率信息。

预测SSNHL的预后具有重要意义,但目前尚未建立较为成熟的预测模型。已有研究应用目前较为热门的人工智能及机器学习,试图建立SSNHL预后的预测模型,但仅得到初始听力图是影响预后的因素,并未成功建立出较为成熟且适于广泛推广的预后预测模型。另外,单个预测因子的临床意义有限,创建包含多个预测因子的优化系统有助于提高预后预测效率。本发明的发明人回顾性分析和筛选了大量单侧SSNHL患者客观听力恢复的独立预测因素,并建立评分系统以提高预测效果,一方面,有助于为患者提供相对正确合理的预后预期,另一方面,可以为患者提供更多的个性化治疗建议,例如,该系统预测结果较差的患者可以同时尝试其他有创治疗方法,例如鼓室内(IT)类固醇注射治疗。下面结合表1、表 2、图3进行详细说明。

通过对748例单侧SSNHL患者预后及其影响因素进行分析,本发明从年龄、性别、患侧、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力损失程度、听力图类型、高血压病史、糖尿病病史、高脂血症、耳鸣、眩晕等大量预后因素中筛选出包括:年龄、发病到开始治疗时间、平均听力阈值、听力图类型(或突聋类型)和眩晕这5个因素(或称预后影响参数或评分变量)创建出一个评分系统,通过使用这五个评分变量的英文(age;onset-therapy time;PTA;audiogram shape;vertigo) 首字母,将该评分系统称为“AOPAV评分系统”。通过表1,总分(或称预后得分、AOPAV得分)方程如下:

总分=年龄的预测权重×年龄得分+从发病到治疗的时间的预测权重×从发病到治疗的时间得分+平均听力阈值的预测权重×平均听力阈值得分+听力图类型的预测权重×听力图类型得分+是否合并眩晕的预测权重×是否合并眩晕的得分。

年龄、发病到开始治疗时间、平均听力阈值、听力图类型(或突聋类型)和眩晕这5个因素的预测权重可以是在对这5个因素进行Logistics回归分析后,基于Logistics回归分析中涉及的这五个因素对应的0R值而得到的,具体为这五个因素对应的OR值的倒数,即,年龄、从发病到治疗的时间、平均听力阈值、听力图类型、是否合并眩晕的预测权重分别为1.2,1.6,1.3,2.3,2.8,此时总分 (或称预后得分、AOPAV得分)方程如下:

总分=1.2×年龄(分数)+1.6×达标时间(分数)+1.3×PTA(分数)+2.3×听力图形状(分数)+2.8×眩晕(分数)。

表1.AOPAV单侧突发性感音神经性听力下降预后的评分系统

AOPAV得分的范围为0-22.9。根据表1或公式,计算所有748名受试患者 AOPAV得分的平均值为10.8±4.5,治愈患者AOPAV得分的平均值为7.8±3.7,显著低于未治愈患者AOPAV得分的平均值12.2±4.1(P<0.001)。

参见图3所示的不同评分区间患者的治愈率,表明治愈率随着评分的增加而降低。进一步将评分间隔(即不同患者的AOPAV得分的差值)与相似的治愈率相结合,将治愈率相似的AOPAV得分或评分间隔合并。这里所述的相似的治愈率是大致的概念,比如20%和21%,这样基于图3,就可以将治愈率相近的AOPAV得分或评分间隔合并,比如AOPAV得分5-8的治愈率相差不大,都在50%左右,临床中将这部分评分间隔合并以形成预后得分区间5-8,方便临床种对于患者预后的预测。根据表1或前述公式对不同患者进行预后评分,治愈率有显著差异,如表2所示,评分<5的患者治愈率最高可达81.4%,评分5-8的患者治愈率为54.0%,评分8-12的患者治愈率为27.7%,评分为≥12的患者治愈率为10.1%,P<0.001说明差异显著,也就是说,不同得分区间的患者痊愈率差异显著,说明本发明的系统对于预后的预测效果是非常好。

表2.根据AOPAV评分系统得到的不同评分患者的治愈率表

在对初诊患者进行预后预测时,就可以利用表1或前述公式计算该初诊患者的AOPAV评分,进而利用表2中AOPAV评分和痊愈率的对应关系,得到该初诊患者的大概的痊愈率。可替换的,也可以建立预后得分区间(即AOPAV评分<5、5-8、8-12、≥12)与痊愈率范围的对应关系,这样,在利用表1或前述公式计算初诊患者的AOPAV评分后,就可以根据预后得分区间与痊愈率范围的对应关系,找到初诊患者的痊愈率范围。上述两种方式均可以得到初诊患者的治愈率信息,帮助临床耳鼻喉医生判断患者的预后,为初诊患者提供相对正确合理的预后预期,增强初诊患者对治疗的配合度与依从性。

参见图4,本发明还提供一种单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测设备100,所述设备100包括存储器1、处理器2、存储在所述存储器1上并可在所述处理器2上运行的程序,所述程序被所述处理器2执行时实现前述的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法的步骤。

另外,本发明还提供了一种存储介质,所述存储介质中存储有程序,所述程序被处理器执行时,实现前述的单侧突发性感音神经性听力下降预后的预测方法的步骤。

综上所述,本发明适用于所有就诊的单侧SSNHL的患者,其具有以下优点:

1、本发明可以帮助临床耳鼻喉大夫对初次接诊的单侧SSNHL患者的预后进行判断;

2、本发明可以给患者一个对于预后相对正确合理的预期,增强患者对于治疗的配合度与依从性;

3、本发明可以协助确定相对个性化的治疗方案,针对评分相对较高的患者积极配合有创操作,改善预后,减轻SSNHL预后不良对于社会造成的经济负担;

4、本发明表1所示评分系统可以帮助研究人员在未来的临床研究中纳入预后相同的患者,以助于更好地了解单侧突发性感音神经性听力下降的临床分类和发病机制。

以上参照附图说明了本发明的优选实施例,并非因此局限本发明的权利范围。本领域技术人员不脱离本发明的范围和实质内所作的任何修改、等同替换和改进,均应在本发明的权利范围之内。

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