S-DACOs类非核苷类逆转录酶抑制剂衍生物及其用途

摘要

本发明公开了一类S‑DACOs类非核苷类逆转录酶抑制剂衍生物及其药学上可接受的盐，结构式如下：其中，Ra选自NH2、SO2Me、其中R1选自H、C1‑C6的直链或支链烷基、烯基，R2选自H、C1‑C6的直链或支链烷基、烯基；Rb选自H、C1‑C3的直链或支链烷基；本发明对S‑DACOs的C‑2末端苯环进行结构修饰，引入合适的取代基，在保留高效抗HIV活性的同时，改善药物的脂水分配系数，提高其成药性，本发明化合物能用于制备治疗和/或预防免疫缺陷病毒的药物。