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使用优良聚合物纳米粒子的水溶性差药物的水可分散性口服,肠胃外和局部制剂

摘要

具有疏水核心和亲水外壳的聚合物纳米粒子由:1)摩尔比约50%至约90%,优选60%的用于具体递送途径,如口服或肠胃外的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM);摩尔比约10%至约30%的水溶性乙烯基衍生物,如乙烯基吡咯烷酮(VP)或醋酸乙烯酯(VA),或水不溶性乙烯基衍生物,如甲基丙烯酸甲酯(MMA)或苯乙烯(ST);和摩尔比约10%至约30%的丙烯酸(AA)形成。所形成的纳米粒子可以任选地用AA中存在的反应性基团进行表面官能化,包括PEG化,或为诊断,治疗和成像的目的结合分子部分,如化学治疗剂,造影剂,抗体,放射性核素,配体和糖。聚合物纳米粒子优选分散在水性溶液中。聚合物纳米粒子在疏水核心中加入一种或多种药物或生物活性剂;有时,药物或生物活性剂可以通过反应性官能团结合至纳米粒子表面。聚合物纳米粒子能通过口服,肠胃外或局部途径递送所述药物或生物活性剂。聚合物纳米粒子使水溶性差的药物或生物活性剂,或口服生物利用度差的药物或生物活性剂能够在水性溶液中配制,从而使其能够方便地递送入体循环。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-11-23

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 47/30 授权公告日:20130403 终止日期:20151005 申请日:20071005

    专利权的终止

  • 2013-04-03

    授权

    授权

  • 2010-01-13

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-11-18

    公开

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