一种18F-FPCIT的自动化合成方法

摘要

本发明公开了一种18F‑FPCIT的自动化合成方法，包括：本发明提供了一种18F‑N‑(3‑氟丙基)‑2β‑甲酯基‑3β‑(4’‑碘苯基)去甲基托烷(18F‑FPCIT)的自动化合成方法，包括在自动化合成模块上使用前体N‑(3‑甲基磺酰氧基丙基)‑2β‑3β‑(4’‑碘苯基)去甲基托烷(MPCI)的亲核取化反应，以及通过固相柱代替制备液相分离纯化后得到产品18F‑FPCIT，该方法为全自动化合成，合成时间短，操作方便，可重复性高，对设备及人员的要求较低，采用市面上最常见的FDG合成模块即可实现18F‑FPCIT的全自动化生产，使其在企业、科研机构、医院生产均有了可操作性，有较好的应用前景。